((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester | 276679-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(4S)-2-methyl-5-oxo-6-phenylsulfanylnon-8-en-4-yl]carbamate
• CAS: 276679-97-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃S
• 分子量: 349.494
• InChiKey: XORJOIVACSKJCZ-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以98%的产率得到(S)-6-ethoxycarbonylamino-8-methylnon-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基重氮酮与烯丙基硫的催化反应：α-氨基均烯丙基酮合成3-哌啶醇生物碱的新合成方法

  摘要：

  对映纯的α-氨基重氮酮与烯丙基硫的Cu（acac）2催化反应通过衍生的烯丙基的2，3-σ重排提供了一条容易的合成路线，以合成α-氨基均烯丙基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00282-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基苯硫酚 、 [(S)-1-(2-Diazo-acetyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid ethyl ester 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以41%的产率得到((S)-1-Isobutyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基重氮酮与烯丙基硫的催化反应：α-氨基均烯丙基酮合成3-哌啶醇生物碱的新合成方法

  摘要：

  对映纯的α-氨基重氮酮与烯丙基硫的Cu（acac）2催化反应通过衍生的烯丙基的2，3-σ重排提供了一条容易的合成路线，以合成α-氨基均烯丙基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00282-3

文献信息

• Catalyzed reactions of α-amino diazoketones with allyl sulfides: a new synthetic protocol for α-amino homoallyl ketones en route to 3-piperidinol alkaloids
  作者：Saumitra Sengupta、Somnath Mondal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00282-3

  日期：2000.4

  Cu(acac)2-catalyzed reactions of enantiopure α-amino diazoketones with allyl sulfides provide a facile synthetic route to α-amino homoallyl ketones via 2,3-sigmatropic rearrangements of the derived allyl sulfonium ylides.

  对映纯的α-氨基重氮酮与烯丙基硫的Cu（acac）2催化反应通过衍生的烯丙基的2，3-σ重排提供了一条容易的合成路线，以合成α-氨基均烯丙基酮。