2-(tert-butoxy)-2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)acetic acid | 1428794-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Tert-butoxy-2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-7-oxo-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]acetic acid；2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-7-oxopyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1428794-35-7
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₅
• 分子量: 503.598
• InChiKey: GHBDEQPECRFFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate 在 高氯酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2013043553A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  申请人：VIIV Healthcare UK Limited

  公开号：EP2757887B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US20140343092A1
  申请人：——

  公开号：US20140343092A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9012642B2
  申请人：——

  公开号：US9012642B2

  公开（公告）日：2015-04-21