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[3-(2H-chromene-3-carbonylamino)-2-oxochromen-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1026067-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(2H-chromene-3-carbonylamino)-2-oxochromen-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[3-(2H-chromene-3-carbonylamino)-2-oxochromen-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1026067-95-7
化学式
C26H19NO7S
mdl
——
分子量
489.505
InChiKey
BIHLFYOCDQGAHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2H-chromene-3-carboxamide 、 对甲苯磺酰氯吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [3-(2H-chromene-3-carbonylamino)-2-oxochromen-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    与新生物素有关的简化的腺病毒香豆素的合成及其生物活性,可作为热休克蛋白90(hsp90)的有效抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂,它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基,并且已经描述了它们的hsp90抑制活性:例如,它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中,活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.01.128
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of simplified denoviose-coumarins related to novobiocin as potent inhibitors of heat-shock protein 90 (hsp90)
    作者:Christine Radanyi、Gaëlle Le Bras、Samir Messaoudi、Céline Bouclier、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Véronique Marsaud、Jack-Michel Renoir、Mouâd Alami
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.128
    日期:2008.4
    A new series of coumarin inhibitors of hsp90 lacking the noviose moiety as well as substituents on C-7 and C-8 positions of the aromatic ring was synthesised and their hsp90 inhibitory activity has been delineated: for example, their capacity to induce the degradation of client proteins and to inhibit estradiol-induced transcription in human breast cancer cells. In cell proliferation assay, the most
    合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂,它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基,并且已经描述了它们的hsp90抑制活性:例如,它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中,活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。
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