2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]oxazole | 943767-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]oxazole
• 英文别名: 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 943767-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IDZRKCYNKKBOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]oxazole 在 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 以gave 0.22 g of 4-[[4-(2-oxazolyl)phenyl]methyl]phenol, 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.19 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.88 (s, 2H), 7.35 (d, 2H), 7.02 (s, 2H), 6.66 (d, 2H), 3.84 (s, 2H)的产率得到4-[[4-(2-oxazolyl)phenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)的化合物： 其中r，q，R，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R6a，R6b，R6c，R7，R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物，多晶体，铵离子，N-氧化物或其前药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20070155726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-碘苯基)-噁唑 、 (4-methoxybenzyl)zinc(II) chloride 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 0.8 g of 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]oxazole, 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.97 (d, 2H), 7.68 (s, 1H), 7.27 (d, 2H), 7.22 (s, 1H), 7.13 (d, 2H), 6.82 (d, 2H), 3.96 (s, 2H), 3.78 (s, 3H)的产率得到2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)的化合物： 其中r，q，R，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R6a，R6b，R6c，R7，R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物，多晶体，铵离子，N-氧化物或其前药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20070155726A1

文献信息

• DIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20150080382A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  该发明涉及式（I）的化合物：其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、多晶体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。
• Diamine Derivatives as Inhibitors of Leukotriene A4 Hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20100210630A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及化合物的公式(I)：其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多晶体、铵离子、N-氧化物或前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。
• EP3205644A1
  申请人：——

  公开号：EP3205644A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US7737145B2
  申请人：——

  公开号：US7737145B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8569303B2
  申请人：——

  公开号：US8569303B2

  公开（公告）日：2013-10-29