2-Cyclohexyl-2-methylmalonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-2-methylmalonic acid
• 英文别名: cyclohexylmethylpropanedioic acid；cyclohexylmethylmalonic acid；2-Cyclohexyl-2-methylpropanedioic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: HJIYLCWBQJVJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-methylmalonic acid 反应 4.0h， 生成 2-环己基丙酸
  参考文献：
  名称：

  作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的6-（2-环己基-1-烷基）-2-（2-氧-2-苯基乙基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-ones的基于结构的接头优化

  摘要：

  为了继续努力发现具有不同结构的有效HIV-1 NNRTI，一系列新的6-（2-环己基-1-烷基）-2-（2-氧代-2-苯基-）的S -DACO类似物设计，合成并评价了乙硫基）嘧啶-4（3 H）-ones在MT-4细胞中的抗病毒活性。这些新化合物中的大多数对野生型HIV-1表现出中等至良好的活性，IC 50值在7.55μmol/ L至0.018μmol/ L范围内。其中，化合物5c被鉴定为最有希望的HIV-1复制抑制剂，IC 50  = 0.018μmol/ L，CC 50 = 194μmol/ L，SI = 12791，比参考药物NVP和DLV效力更强，可与AZT和EFV媲美。另外，与参考药物NVP / DLV和DB02相比，5c还表现出对双重突变HIV-1菌株RES056的改善的活性。初步的结构-活性关系（SAR）和分子模型研究也进行了讨论，这为指导新的S -DACO类似物的进一步合理设计提供了一些有用的指示。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.035
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-methyl-malonic acid diethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Cyclohexyl-2-methylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的6-（2-环己基-1-烷基）-2-（2-氧-2-苯基乙基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-ones的基于结构的接头优化

  摘要：

  为了继续努力发现具有不同结构的有效HIV-1 NNRTI，一系列新的6-（2-环己基-1-烷基）-2-（2-氧代-2-苯基-）的S -DACO类似物设计，合成并评价了乙硫基）嘧啶-4（3 H）-ones在MT-4细胞中的抗病毒活性。这些新化合物中的大多数对野生型HIV-1表现出中等至良好的活性，IC 50值在7.55μmol/ L至0.018μmol/ L范围内。其中，化合物5c被鉴定为最有希望的HIV-1复制抑制剂，IC 50  = 0.018μmol/ L，CC 50 = 194μmol/ L，SI = 12791，比参考药物NVP和DLV效力更强，可与AZT和EFV媲美。另外，与参考药物NVP / DLV和DB02相比，5c还表现出对双重突变HIV-1菌株RES056的改善的活性。初步的结构-活性关系（SAR）和分子模型研究也进行了讨论，这为指导新的S -DACO类似物的进一步合理设计提供了一些有用的指示。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.035

文献信息

• N-Formyl Hydrozyamine Compounds
  申请人：Lee Kwangho

  公开号：US20090062537A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel N-formyl hydroxylamine compounds and their derivatives are disclosed. These N-formyl hydroxylamine compounds inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and use of the compounds are also disclosed.

  本发明公开了新型N-甲酰基羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰基羟胺化合物可以抑制肽脱甲酰酶（PDF），该酶存在于原核生物中。这些化合物作为抗菌素和抗生素具有用途。本发明的化合物对肽脱甲酰酶相对于其他金属蛋白酶如MMPs表现出了选择性抑制作用。还公开了这些化合物的制备方法和用途。
• N-Formyl Hydroxylamines compounds
  申请人：Bracken Kathryn Rene

  公开号：US20100063278A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel N-formyl hydroxylamine compounds and their derivatives are discloses. These N-formyl hydroxylamine compounds inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型N-甲酰羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰羟胺化合物抑制蛋白酶去甲基化酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物在选择性抑制蛋白酶去甲基化酶方面表现出优异性，而不像其他金属蛋白酶如MMPs。本发明还揭示了该化合物的制备和使用方法。
• N-Formyl Hydroxylamines
  申请人：Bracken Kathryn Rene

  公开号：US20080161558A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Novel N-formyl hydroxylamine compounds and their derivatives are disclosed. These N-formyl hydroxylamine compounds inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型的N-甲酰羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰羟胺化合物能够抑制原核生物中存在的肽变形酶（PDF），因此可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物能够选择性地抑制肽变形酶而不影响其他金属蛋白酶，如MMPs。同时，本发明还揭示了这些化合物的制备和使用方法。
• COMPONENTS AND CATALYSTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Montell Technology Company bv

  公开号：EP0912617A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• N-FORMYL HYDROXYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP1896452A2

  公开（公告）日：2008-03-12