6-Dimethylamino-4-oxo-hexansaeure | 408307-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Dimethylamino-4-oxo-hexansaeure
• 英文别名: 6-(dimethylamino)-4-oxohexanoic acid
• CAS: 408307-66-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: VLVLXIOXEMIZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Dimethylamino-4-oxo-hexansaeure 185.0 ℃ 、0.93 Pa 条件下， 生成 4-氧代-5-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1075
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 乙酰丙酸 生成 6-Dimethylamino-4-oxo-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。X. 一些不饱和酮羧酸、抗肿瘤物质的合成

  摘要：

  1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1075

文献信息

• Westphal,G., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 5, p. 176 - 177
  作者：Westphal,G.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic Compounds. II. Reactions of the Mannich Base of Levulinic Acid
  作者：R. M. Dodson、Paul Sollman

  DOI：10.1021/ja01153a046

  日期：1951.9
• Studies on Antibiotics and Related Substances. X. Syntheses of Some Unsaturated Ketocarboxylic Acids, Anti-tumor Substances
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.33.1075

  日期：1960.8

  of XII and VIII afforded 4-keto-5-hexene-1-carboxylic acid (XI) and 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxylie acid (XIII), respectively. 3) The structures of IV, VII, XI and XIII have been proven. 4) Some derivatives of above-mentioned carboxylic acids have been described. 5) It has been found that IV, VII, XI and XII...

  1) 2-(二甲氨基甲基)-3-酮丁烷-1-羧酸盐酸盐(VI)以及5-二甲氨基-3-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(I)已从乙酰丙酸、多聚甲醛和二甲胺盐酸盐中获得通过曼尼希反应。I 和 VI 的热降解分别提供了 δ-亚甲基乙酰丙酸 (IV) 和 β-亚甲基乙酰丙酸 (VII)。2) 3-(二甲氨基甲基)-4-酮戊烷-1-羧酸盐酸盐(XII)以及6-二甲氨基-4-酮己烷-1-羧酸盐酸盐(VIII)已从5-酮己酸、多聚甲醛和通过曼尼希反应制备二甲胺盐酸盐。XII 和 VIII 的热降解分别提供了 4-keto-5-hexene-1-羧酸 (XI) 和 4-keto-3-methylene-pentane-1-carboxyle 酸 (XIII)。3) IV、VII、XI 和 XIII 的结构已被证明。4) 已经描述了上述羧酸的一些衍生物。5) 已发现 IV、VII、XI 和 XII...