2-bromo-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide | 1202573-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide
• 英文别名: Bromoacetamide-PEG2
• CAS: 1202573-13-4
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 226.07
• InChiKey: UKUICLKLXXAUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((((2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(acetyl))tetrakis(azanediyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetrapropionate
  参考文献：
  名称：

  带环基配体的带正电荷的镧系元素配合物：合成，固态和溶液结构以及氟化物相互作用

  摘要：

  包含四个N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]乙酰胺侧链的新的基于周期蛋白的配体L 2及其镧系元素（III）配合物[Ln L 2（H 2 O）] Cl 3（Ln）的合成＝ La，Eu，Tb，Yb或Lu），以及与先前报道的类似物L 1的一些Ln III配合物的比较，其中两个相反的酰胺臂已被配位的吡啶基单元取代。La III，Lu III和Yb III的结构和动力学通过使用多核NMR研究和密度泛函理论计算来研究溶液中的配合物。[Ln（L 2）（H 2 O）] 3+配合物（Ln = Eu或Tb）在H 2 O和D 2 O溶液中的发光寿命测量用于研究与H 2 O配位的H 2 O分子的数量。金属离子，指出在缓冲水溶液中存在内球H 2 O分子。使用吸收光谱法和稳态和时间分辨发光光谱法研究了氟化物与后者配合物的结合，指出在L的情况下相互作用极弱2（log K = 1.4±0.1）。与溶液中的结果相反，镧系元

  DOI：

  10.1021/ic201447c

文献信息

• Positively Charged Lanthanide Complexes with Cyclen-Based Ligands: Synthesis, Solid-State and Solution Structure, and Fluoride Interaction
  作者：Luı́s M. P. Lima、Alexandre Lecointre、Jean-François Morfin、Andrés de Blas、Dimitris Visvikis、Loı̈c J. Charbonnière、Carlos Platas-Iglesias、Raphaël Tripier

  DOI：10.1021/ic201447c

  日期：2011.12.19

  chloride anion. In the case of L1, the X-ray structure of the [(EuL1)2F] complex features a bridging fluoride donor with an uncommon linear Eu–F–Eu entity connecting two almost identical [Eu(L1)]3+ units. Encapsulation of the F– anion within the two complexes is assisted by π–π stacking between the pyridyl rings of two complexes and C–H···F hydrogen-bonding interactions involving the anion and the pyridyl

  包含四个N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]乙酰胺侧链的新的基于周期蛋白的配体L 2及其镧系元素（III）配合物[Ln L 2（H 2 O）] Cl 3（Ln）的合成＝ La，Eu，Tb，Yb或Lu），以及与先前报道的类似物L 1的一些Ln III配合物的比较，其中两个相反的酰胺臂已被配位的吡啶基单元取代。La III，Lu III和Yb III的结构和动力学通过使用多核NMR研究和密度泛函理论计算来研究溶液中的配合物。[Ln（L 2）（H 2 O）] 3+配合物（Ln = Eu或Tb）在H 2 O和D 2 O溶液中的发光寿命测量用于研究与H 2 O配位的H 2 O分子的数量。金属离子，指出在缓冲水溶液中存在内球H 2 O分子。使用吸收光谱法和稳态和时间分辨发光光谱法研究了氟化物与后者配合物的结合，指出在L的情况下相互作用极弱2（log K = 1.4±0.1）。与溶液中的结果相反，镧系元