| 1403476-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1403476-84-5
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: VWJRMOSWTSKVGD-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 苄氧羰基-L-丙氨酰-L-脯氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  四面体中间形成在丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶催化机理中的重要性

  摘要：

  两种新的抑制剂，其中Z-Ala-Ala-Phe-COOH和Z-Ala-Pro-Phe-COOH的末端α-羧基已被质子取代，得到Z-Ala-Ala-Phe-H和Z分别合成了-Ala-Pro-Phe-H。使用这些抑制剂，我们估计对于α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg，末端羧酸盐基团使抑制剂结合水平降低3-4倍，而乙二醛基团将结合水平提高500-2000倍。我们显示，在pH 7.2下，α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的活性位点丝氨酸催化羟基的有效摩尔数分别为41000-229000和101000-159000。据估计，氧阴离子稳定和催化的丝氨酸羟基的增加的有效摩尔比可以解释反应的催化效率。活性位点组氨酸的K a，使其成为形成四面体中间体并增加丝氨酸-195催化羟基的有效摩尔浓度的有效通用碱催化剂。提出了在丝氨酸蛋白酶中形成酰基中间体的催化机理。

  DOI：

  10.1021/bi300688k