| 120204-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 120204-29-7
• 化学式: C₅₃H₈₆N₆O₂₅
• 分子量: 1207.29
• InChiKey: GXVAXSGZHWPLSM-OSIYTOSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  411.0
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酰-L-脯氨酸 、 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以97 mg的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-serin-tert-butylester 在 吗啉 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：