methyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate | 51317-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-carbazic acid methyl ester；3-(4-Chlor-phenyl)-carbazidsaeure-methylester；3-(4-Chlor-phenyl)-carbazinsaeure-methylester；methyl N-(4-chloroanilino)carbamate
• CAS: 51317-82-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: KXPHMFIMGRTUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate 在 甲醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-diazenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jolles, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 488,495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 4-氯苯肼 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jolles, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 488,495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR SPECIFIC USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS BY CONTROLLING ACINETOBACTER BAUMANNII BACTERIUM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION SPÉCIFIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LUTTER CONTRE UNE BACTÉRIE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：YNCREA HAUTS DE FRANCE

  公开号：WO2020169682A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, their use as a drug, in particular as antibacterial agent, notablyforpreventingand/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其用作药物，特别是作为抗菌剂，尤其用于预防和/或治疗与鲍曼不动杆菌相关的疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的方法。
• Phosphine-Catalyzed Asymmetric Cycloaddition Reaction of Diazenes: Enantioselective Synthesis of Chiral Dihydropyrazoles
  作者：Chang Wang、Yuehua Chen、Jingyu Li、Leijie Zhou、Bo Wang、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02800

  日期：2019.9.20

  asymmetric cycloaddition, a nitrogen-nitrogen double bond has never been investigated in chiral phosphine catalysis. In this paper, we present phosphine-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition of diazenes with Morita-Baylis-Hillman (MBH) carbonates to give chiral dihydropyrazoles in high yields with excellent enantioselectivities. Various MBH carbonates and diazenes worked well under the mild reaction conditions

  尽管碳-碳，碳-氮和碳-氧双键或其组合已广泛用于膦催化的不对称环加成反应，但从未在手性膦催化中研究氮-氮双键。在本文中，我们提出了用森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯进行二氢膦的膦催化的不对称[3 + 2]环加成反应，从而以高收率得到具有良好对映选择性的手性二氢吡唑。在温和的反应条件下，各种MBH碳酸盐和二氮烯均能很好地发挥作用。
• METHOD FOR PRODUCING OXADIAZOLINONE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2357167A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  A compound represented by the formula (1): wherein Ar represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, Ar' represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中 Ar 代表具有 6 至 20 个碳原子且可能具有取代基的芳香烃基团，Ar'代表具有 6 至 20 个碳原子且可能具有取代基的芳香烃基团，R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基。
• Phosphine-Catalyzed Cascade Annulation of MBH Carbonates and Diazenes: Synthesis of Hexahydrocyclopenta[c]pyrazole Derivatives
  作者：Hongxiang Li、Wangyu Shi、Chang Wang、Hao Liu、Wei Wang、Yongjun Wu、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01975

  日期：2021.7.16
• Formation of cinnoline derivatives by a gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N′-arylhydrazines
  作者：Igor Dias Jurberg、Fabien Gagosz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.017

  日期：2011.1

  A study concerning the gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N'-arylhydrazinecarboxylic acid methyl esters is described. The use of the gold complex [XPhosAu(NCCH(3))SbF(6)] as the catalyst in refluxing nitromethane allows the generally rapid and efficient synthesis of a range of functionalized 4-exo-methylene-1,2-dihydrocinnolines. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.