(3S,4R)-1-(3-butenyl)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-2-azetidinone | 1184776-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(3-butenyl)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-1-but-3-enyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(2-trimethylsilylethylselanyl)azetidin-2-one
• CAS: 1184776-22-4
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₂SeSi₂
• 分子量: 462.682
• InChiKey: JARMBDHGGGMQSJ-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(3-butenyl)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-2-azetidinone 、 3-溴丙烯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(3S,4R)-4-allylseleno-1-(3-butenyl)-3-[(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis

  摘要：

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b902698c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 (3S,4R)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-2-azetidinone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到(3S,4R)-1-(3-butenyl)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethylseleno]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis

  摘要：

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b902698c

文献信息

• Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis
  作者：Dinesh R. Garud、Deepali D. Garud、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/b902698c

  日期：——

  The stereoselective insertion of allyl-seleno moieties at the C(4) position of azetidinones and further ring-closing metathesis afforded novel selenium-containing bicyclic β-lactams.

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。