6-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxybenzyl)-pyridazine-3(2H)-thione | 608521-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxybenzyl)-pyridazine-3(2H)-thione
• CAS: 608521-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 342.849
• InChiKey: UBEWPDOHXSJPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxybenzyl)-pyridazine-3(2H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N²-[(3E)-6-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-ylidene]-N¹-[(1E)-phenylmethylene]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3(2H)硫酮的反应性

  摘要：

  4,6-二取代哒嗪-3(2H) 硫酮 3a-f 是通过 4,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 1a-f 与硫脲或五硫化二磷硫合制备的。先后研究了 3a-f 在不同条件下对亲核和亲电物种的反应性。产物的结构由NMR和质谱数据证实。还提出了它们的形成机制。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:334–341, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10157

  DOI：

  10.1002/hc.10157
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-methoxy-benzyl)-2H-pyridazin-3-one 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxybenzyl)-pyridazine-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3(2H)硫酮的反应性

  摘要：

  4,6-二取代哒嗪-3(2H) 硫酮 3a-f 是通过 4,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 1a-f 与硫脲或五硫化二磷硫合制备的。先后研究了 3a-f 在不同条件下对亲核和亲电物种的反应性。产物的结构由NMR和质谱数据证实。还提出了它们的形成机制。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:334–341, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10157

  DOI：

  10.1002/hc.10157