2-(2,6-二氟苯基)环氧乙烷 | 244307-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氟苯基)环氧乙烷
• 中文别名: 2-(2,6-二氟苯基)噁丙环
• 英文名称: (2,6-difluorophenyl)oxirane
• 英文别名: 2-(2,6-Difluorophenyl)oxirane
• CAS: 244307-15-1
• 化学式: C₈H₆F₂O
• mdl: MFCD09738288
• 分子量: 156.132
• InChiKey: HKEQMAWILPCWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氟苯基)环氧乙烷 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2,6-difluorophenyl)ethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.82 g的产率得到2-(2,6-二氟苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Utilization of the 1,2,3,5-thiatriazolidin-3-one 1,1-dioxide scaffold in the design of potential inhibitors of human neutrophil proteinase 3

  摘要：

  The S' subsites of human neutrophil proteinase 3 (Pr 3) were probed by constructing diverse libraries of compounds based on the 1,2,3,5-thiatriazolidin-3-one 1,1-dioxide using combinational and click chemistry methods. The multiple points of diversity embodied in the heterocyclic scaffold render it well-suited to the exploration of the S' subsites of Pr 3. Molecular modeling studies suggest that further exploration of the S' subsites of Pr 3 using the aforementioned heterocyclic scaffold may lead to the identification of highly selective, reversible competitive inhibitors of Pr 3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.057

文献信息

• Kinetics of MTO-Catalyzed Olefin Epoxidation in Ambient Temperature Ionic Liquids: UV/Vis and 2H NMR Study MTO= methyltrioxorhenium.
  作者：Gregory S. Owens、Armando Durazo、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<3053::aid-chem3053>3.0.co;2-g

  日期：2002.7.3

  reaction of olefin with dpRe (k4) and the slow step to the analogous reaction with mpRe (k3). In most of the tudied ionic liquids, k4 approximately 5 x k3. 2H NMR experiments conducted with [D3]dpRe under non-steady-state conditions confirm the speciation of the catalytic system in ionic liquids and assert the validity of the UV/Vis kinetics. Deuteriated alkenes were used to study the catalytic epoxidation

  研究了从离子液体中甲基三氧杂or（MTO）的过氧配合物到烯烃的氧原子转移动力学。在360 nm处通过UV / Vis监测烯烃到环氧化物的非催化转化，单过氧or（mpRe）和二过氧or（dpRe）络合物在其中吸收。通过MTO和尿素过氧化氢（UHP）在无水THF中的反应原位制备无水和无过氧化物的dpRe。观察到的双指数时间曲线与动力学模型相结合，可以将快速步骤分配给烯烃与dpRe（k4）的反应，将缓慢步骤分配给与mpRe（k3）的类似反应。在大多数的离子液体中，k4约为5 x k3。在非稳态条件下用[D3] dpRe进行的2H NMR实验证实了离子液体中催化体系的形态，并证明了UV / Vis动力学的有效性。用氘代烯烃通过2 H NMR光谱研究烯烃的催化环氧化和二羟基化。在几种离子液体中，α-甲基苯乙烯的k4值比乙腈中的k4值高一个数量级。尽管烯烃环氧化的速率不受离子液体阳离子的性质影响，但观
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US20160214945A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as herbicides. The invention also relates to compositions comprising said compounds and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种在农业领域作为除草剂使用的化合物。该发明还涉及包含上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Biocatalytic approach to chiral fluoroaromatic scaffolds
  作者：Irena Dokli、Zlatko Brkljača、Petra Švaco、Lixia Tang、Višnja Stepanić、Maja Majerić Elenkov

  DOI：10.1039/d2ob01955h

  日期：——

  Ten different fluorinated aromatic epoxides have been tested as potential substrates for halohydrin dehalogenase (HHDH) HheC. The majority of investigated epoxides are useful building blocks in synthetic chemistry applications, with a number of them being polysubstituted. Moderate to high enantioselectivities (ER = 15 → 200) were observed in azidolysis, allowing the synthesis of enantioenriched (R)-azido

  已经测试了十种不同的氟化芳族环氧化物作为卤代醇脱卤酶 (HHDH) HheC 的潜在底物。大多数研究的环氧化物是合成化学应用中有用的结构单元，其中许多是多取代的。在叠氮解中观察到中等到高对映选择性 ( ER = 15 → 200)，从而允许合成分子中含有氟的对映体富集 (R ) -叠氮醇。如果反应的转化率超过 50%，也可以使用对映体纯 ( S )-环氧化物。虽然o -F-氧化苯乙烯很容易转化为产物，但空间上具有挑战性的o -CF 3-导数不被 HheC 接受。结合位点的计算机探测表明，为了在 HheC 活性位点中容纳o -CF 3 - 衍生物，有必要消除空间位阻。因此，我们通过探测几个在活性位点中包含相关修饰的可用 HheC 变体来扩展我们的研究。鉴定出活性突变体 P84V/F86P/T134A/N176A（命名为 HheC-M4），不仅对o -CF 3 -氧化苯乙烯具有高活性，而且还具有反向对映选择性
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——
• US9951028B2
  申请人：——

  公开号：US9951028B2

  公开（公告）日：2018-04-24