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2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3',2':6,7]benzopyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 884845-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3',2':6,7]benzopyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
英文别名
15,15-dimethyl-9-oxo-2,16-dioxa-4-azatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3(8),4,6,10,12(17),13-heptaene-11-carboxylic acid
2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3',2':6,7]benzopyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid化学式
CAS
884845-49-2
化学式
C18H13NO5
mdl
——
分子量
323.305
InChiKey
YAFDDCHXIXFRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3',2':6,7]benzopyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2,2-Dimethyl-6-oxo-2H,6H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacene-5-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的设计,合成和抗增殖活性。
    摘要:
    已经设计和合成了一些新的氨基取代的氮杂吡喃并氧杂蒽酮,其与a啶酮生物碱丙烯醛具有相似的结构。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。使用HT-29细胞评估了它们最终对细胞周期阶段的选择性作用。许多新的衍生物对人实体瘤细胞系表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2005.10.011
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,2-dimethyl-7-hydroxy-2H-[1]benzopyran-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 sodium carbonatepotassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 2,2-dimethyl-6-oxo-2H,6H-pyrano[3',2':6,7]benzopyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的设计,合成和抗增殖活性。
    摘要:
    已经设计和合成了一些新的氨基取代的氮杂吡喃并氧杂蒽酮,其与a啶酮生物碱丙烯醛具有相似的结构。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。使用HT-29细胞评估了它们最终对细胞周期阶段的选择性作用。许多新的衍生物对人实体瘤细胞系表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2005.10.011
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