1-<(4-Methylphenyl)sulfinyl>-3-methyl-2-butene | 123359-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(4-Methylphenyl)sulfinyl>-3-methyl-2-butene
• 英文别名: 1-methyl-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)sulfinyl)benzene；1-methyl-4-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)benzene
• CAS: 123359-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: YPQPBTBNBAIMPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-<(4-Methylphenyl)sulfinyl>-3-methyl-2-butene 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮前体：通过氧化脱芳构化策略和反应性制备

  摘要：

  通过芳炔前体的氧化脱芳构化成功开发了一种独特的制备环己烯酮等价物的方法，在目标环上具有多种功能。活化后，这些原位形成的环己烯酮中间体与各种捕集剂表现出良好至极好的反应性。此外，通过芳基烯丙基亚砜发现了前所未有的级联反应，通过同时引入一个亲核试剂和两个亲电试剂，揭示了炔键的更深入利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08915
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-butenyl 4-methylphenyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以485 mg的产率得到1-<(4-Methylphenyl)sulfinyl>-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Aryne 1,2,3-三官能化与芳基烯丙基亚砜

  摘要：

  芳烃 1,2,3-三取代与芳基烯丙基亚砜完成，其特点是在苯环的连续位置上引入 CS、CO 和 CC 键。反应条件温和，底物范围广。初步机理研究表明，芳炔与 S=O 键发生级联形式的 [2 + 2] 反应、烯丙基 S → O 迁移和克莱森重排。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06981

文献信息

• 一种含3-硅基的1,2,3,5-四取代苯及其合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN108840881A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开一种利用3‑位含有硅基团的简单芳炔前体合成含3‑硅基的1,2,3,5‑四取代苯及其合成方法，结构如图所示。该含3‑硅基的1,2,3,5‑四取代苯的合成方法包括3‑位含有硅基团的芳炔炔前体及3,3‑二甲基烯丙基苯基亚砜的合成两个步骤。利用3‑位含有硅基团的简单芳炔前体与3,3‑二甲基烯丙基苯基亚砜以及溴乙酸乙酯一锅煮进行反应，可以得到含3‑硅基的1,2,3,5‑四取代苯。本发明的技术效果是，该化合物及其合成方法在有机物合成和药物合成领域具有广阔的应用前景；其次，此方法合成方法简便，能大量制备。
• Temperature, solvent, and substituent effects on the singlet oxidations of allylic phenyl sulfoxides, sulfones, and sulfides
  作者：Edward L. Clennan、Xiangning Chen

  DOI：10.1021/ja00203a023

  日期：1989.10