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6-methyl-2-phenyl-1-thia-5,7-diazacyclopenta[c,d]phenalene | 1262623-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-phenyl-1-thia-5,7-diazacyclopenta[c,d]phenalene
英文别名
6-methyl-2-phenyl-1-thia-5,7-diazacyclopenta[cd]phenalene
6-methyl-2-phenyl-1-thia-5,7-diazacyclopenta[c,d]phenalene化学式
CAS
1262623-10-8
化学式
C19H12N2S
mdl
——
分子量
300.384
InChiKey
JQDLAZXKCLWGID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-methyl-1H-perimidin-7-yl)(phenyl)methanone1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到6-methyl-2-phenyl-1-thia-5,7-diazacyclopenta[c,d]phenalene
    参考文献:
    名称:
    的一种简便和有效的合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物通过微波辅助的多组分反应
    摘要:
    的有效和简便合成ñ -取代呋喃并[3,4- b ]茚并[2,1- ë ]吡啶azapodophyllotoxin类似物达到通过微波辅助的多组分反应的醛,在没有催化剂的情况下在乙二醇中的2 H-茚-1,3-二酮和4-(芳基氨基)呋喃-2(5 H)-1 。与传统的加热方法相比,该方法具有明显的优势,即反应时间短,产率高,操作简便以及对环境友好。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.187
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文献信息

  • Synthesis of 1-Thia-5,7-Diazacyclopenta[cd]- Phenalenes from 6(7)-Derivatives of Perimidine
    作者:A. V. Aksenov、S. V. Shcherbakov、D. A. Lobach、N. N. Letichevskaya、E. A. Vasil’eva
    DOI:10.1007/s10593-014-1520-5
    日期:2014.8
    Electrochemical oxidation of 6(7)-benzoylperimidines was shown to involve two stages of single electron transfer. Based on cyclic voltammetry and microelectrolysis data, a synthetic method was developed for the peri annelation of thiophene ring to benzoyl derivatives of perimidine. A new method was proposed for the preparation of 1-thia-5,7-diazacyclopenta[cd]phenalenes by fusing 6(7)-carbonyl derivatives of perimidine with elemental sulfur.
  • Synthesis of 1-thia-5,7-diazacyclopenta-[c,d]phenalenes, a new heterocyclic system
    作者:A. S. Lyakhovnenko、A. V. Aksenov、A. V. Andrienko、I. V. Aksenova
    DOI:10.1007/s10593-010-0623-x
    日期:2010.12
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