2-甲酰基-3,5-二羟基苯甲酸 | 92810-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-3,5-二羟基苯甲酸
• 英文名称: 3.5-Dihydroxy-phthalaldehydsaeure
• 英文别名: 2-formyl-3,5-dihydroxy-benzoic acid；2-Formyl-3,5-dihydroxy-benzoesaeure；2-Formyl-3,5-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 92810-15-6
• 化学式: C₈H₆O₅
• mdl: MFCD18451172
• 分子量: 182.133
• InChiKey: VBPLTEDGQCTROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  450.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3,5-二羟基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,6-dihydroxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  Talapatra, Bani; Roy, Monoj K.; Talapatra, Sunil K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1169 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲酰基-3,5-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  61.与霉菌代谢产物有关的化合物的合成。第一部分：3：5-二羟基-2-甲酰基苯甲酸和3：5-二羟基邻苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000368

文献信息

• A new rhodamine derived fluorescent sensor: Detection of Hg 2+ at cellular level
  作者：Jagannath Kuchlyan、Shyam Basak、Debabrata Dutta、Amit Kumar Das、Dipakranjan Mal、Nilmoni Sarkar

  DOI：10.1016/j.cplett.2017.02.003

  日期：2017.4

  Abstract Mercury ion is of great threat to the human kind due to its high toxicity in live systems. Consequently, its detection at nanolevel is of current interest. The rhodamine derivative is one of the rarest examples of fluorescent chemosensors for Hg2+, wherein a phthalaldehydic acid moiety which shows antibacterial activity, is responsible for specific binding. By using fluorescence correlation

  摘要 汞离子因其在生命系统中的高毒性而对人类构成巨大威胁。因此，它在纳米水平上的检测是当前的兴趣所在。罗丹明衍生物是 Hg2+ 荧光化学传感器最罕见的例子之一，其中显示抗菌活性的邻苯二甲醛酸部分负责特异性结合。通过使用该探针的荧光相关光谱 (FCS) 研究，可以检测溶液中低至 5 pM 的 Hg2+。这种传感，适用于活细胞的荧光寿命成像，提供了一种新的显微技术。
• Synthesis of diverse analogues of Oenostacin and their antibacterial activities☆
  作者：Vandana Srivastava、Mahendra P. Darokar、Atiya Fatima、J.K. Kumar、Chinmay Chowdhury、Hari Om Saxena、Gaurav R. Dwivedi、Kunal Shrivastava、Vivek Gupta、S.K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.034

  日期：2007.1.1

  Several diverse analogues of Oenostacin, a naturally occurring potent antibacterial phenolic acid derivative, have been synthesized. A small library with more than forty analogues having different aromatic rings and varied side chains has been achieved through solution phase synthesis. Some of these analogues, that is, 22, 23 and 42, possessed potent antibacterial activities against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus having EC50 ranging from 0.49 to 0.67 mu M as compared to Oenostacin (EC50 = 0.12 mu M). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mody; Shah, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 34, p. 77,81
  作者：Mody、Shah

  DOI：——

  日期：——