4-氨基-N-苯甲酰基-3-甲基苯酚 | 17646-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-苯甲酰基-3-甲基苯酚
• 英文名称: N-(4-hydroxy-2-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-N-benzoyl-3-methylphenol
• CAS: 17646-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02087264
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZXKUBFNVCNOCSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  313.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-苯甲酰基-3-甲基苯酚 在 氯 作用下， 以69%的产率得到4-amino-N-benzoyl-3-methyl-2,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinonemonooxime ethers: XII. Halogenation of N-aroyl-2(3)-methyl-1,4-benzoquinone monoimines and their reduced forms

  摘要：

  A strong acceptor substituent at the nitrogen atom of the N-substituted p-quinone monoimine decreases the stability of the halogen-containing cyclohexene structures formed at the addition of a halogen molecule to the C=C bond of the quinoid ring. As a result of the bromination of N-benzoyl-2-methyl-1,4-benzoquinone monoimine alongside the usual products of addition and substitution the 5-benzoyloxy-2,3,6-tribromo-6-methylcyclohex-2ene-1,4-dione was isolated.

  DOI：

  10.1134/s1070428010110035
• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯-苯甲酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到4-氨基-N-苯甲酰基-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Catalyst- and oxidant-free electrochemical para-selective hydroxylation of N-arylamides in batch and continuous-flow

  摘要：

  在室温下，开发了一种无催化剂、氧化剂、酸性溶剂和季铵盐的电化学对位选择性羟基化方法，可用于批量和连续流动的N-芳基酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0gc02294b

文献信息

• Hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、O. N. Ludchenko、O. P. Ledeneva、A. V. Vakulenko

  DOI：10.1134/s1070428011020102

  日期：2011.2

  New N-acetyl-1,4-benzoquinone monoimines alkyl-substituted in the quinoid ring were synthesized. The hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines proceeds exclusively in keeping with the 1,4-addition. The hydrochlorination occurs along the ionic mechanism, in the hydrobromination grows the role of the radical mechanism.
• Castration-Resistant Prostate Cancer
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160310528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.
• US6180844B1
  申请人：——

  公开号：US6180844B1

  公开（公告）日：2001-01-30