2-(4-methoxyphenylmethylenehydrazone)-5-phenyl-7-(4-chlorophenyl)-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1111871-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylmethylenehydrazone)-5-phenyl-7-(4-chlorophenyl)-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1111871-98-7
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 481.941
• InChiKey: POGWZILKURWZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylmethylenehydrazone)-5-phenyl-7-(4-chlorophenyl)-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以63%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H,5H-pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型三唑-、偶氮-、四唑-吡啶并嘧啶及其核苷衍生物的合成与反应

  摘要：

  吡啶并嘧啶与芳香醛反应得到芳基腙 2a,b，它可以与甲酸环化成吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶 3a,b，和二硫化碳得到吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶4, 5。1与亚硝酸反应得到四唑并[1,5-a]吡啶并[2 ,3-d]嘧啶 6，被锌粉还原得到 2-氨基-吡啶并-[2,3-d]嘧啶 7。最后 2-肼基 1 与 D-木糖或 D-葡萄糖反应得到无环 N-核苷 8,11 在乙酸酐/吡啶中转化为四/五 O-乙酸酯无环 C-核苷 9, 12。化合物 9、12 的去乙酰化得到 C-核苷 10、13。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800031
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 7-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 哌啶 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-(4-methoxyphenylmethylenehydrazone)-5-phenyl-7-(4-chlorophenyl)-3H,4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型三唑-、偶氮-、四唑-吡啶并嘧啶及其核苷衍生物的合成与反应

  摘要：

  吡啶并嘧啶与芳香醛反应得到芳基腙 2a,b，它可以与甲酸环化成吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶 3a,b，和二硫化碳得到吡啶并[2,3-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶4, 5。1与亚硝酸反应得到四唑并[1,5-a]吡啶并[2 ,3-d]嘧啶 6，被锌粉还原得到 2-氨基-吡啶并-[2,3-d]嘧啶 7。最后 2-肼基 1 与 D-木糖或 D-葡萄糖反应得到无环 N-核苷 8,11 在乙酸酐/吡啶中转化为四/五 O-乙酸酯无环 C-核苷 9, 12。化合物 9、12 的去乙酰化得到 C-核苷 10、13。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800031