((1S,5S,6S)-3-Butyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-6-yl)-acetic acid (1R,2R)-2-hydroxy-cycloheptyl ester | 145222-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,5S,6S)-3-Butyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-6-yl)-acetic acid (1R,2R)-2-hydroxy-cycloheptyl ester
• 英文别名: [(1R,2R)-2-hydroxycycloheptyl] 2-[(1S,5S,6S)-3-butyl-6-bicyclo[3.2.1]oct-3-enyl]acetate
• CAS: 145222-69-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: DMUDZXMNZCUADQ-LCWAXJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-环庚烷二醇 、 (3aS,5S,6aR)-5-(2-Oxo-hexyl)-hexahydro-pentalen-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,5R,6R)-3-Butyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-6-yl)-acetic acid (1R,2R)-2-hydroxy-cycloheptyl ester 、 ((1S,5S,6S)-3-Butyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-6-yl)-acetic acid (1R,2R)-2-hydroxy-cycloheptyl ester
  参考文献：
  名称：

  内消旋-7取代的双环[3.3.0]辛酮不对称环转化为手性双环[3.2.1]辛烯衍生物

  摘要：

  通过用手性环状环（六或七个）处理，可将内消旋-7-（2-氧代烷基）双环[3.3.0] octan-3-ones不对称环转化为手性双环[3.2.1] oct-2-ene衍生物。元环）1,2-二醇-BF 3 -Et 2 O.

  DOI：

  10.1039/c39920001482