N-(1-methyl-2-butenyl)-2-methylaniline | 83703-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-2-butenyl)-2-methylaniline
• 英文别名: 2-methyl-N-[(E)-pent-3-en-2-yl]aniline
• CAS: 83703-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: FKRQQNVJLVSUSZ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-129 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-2-butenyl)-2-methylaniline 在 盐酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以67%的产率得到2-(1-methyl-buten-2-yl-1)-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  （1'S *，2R *，3R *）-和（1'S *，2R *，3S *）-N-芳基磺酰基-2-（1'-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚的合成及其选择性毒性SH‐SY5Y细胞系

  摘要：

  合成了2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的N-甲苯磺酰基-2-和N-甲苯磺酰基-4-卤素取代的衍生物，并研究了它们的分子碘介导的环化作用。研究了甲基叔丁基醚或乙腈中N-甲苯磺酰基-6-甲基-2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺与分子碘相互作用时的环化反应磺酰胺与N-溴磺酰亚胺在二氯甲烷中。合成（2 R *，3 R *）‐和（2 R *，3 S *）‐ N-芳基磺酰基-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚啉衍生物对HEK293细胞，SH-SY5Y，Jurkat和HepG2细胞系具有细胞毒活性。化合物（2 R *，3 S *）- N-芳基磺酰基-7-溴-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚顺式4a，立体异构体（2 R *，3 R *）-反式4h和（2 - [R *，3小号*） - ñ甲苯磺酰基-7-氯-2-（1-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚顺式- 4H对SH-SY5Y细胞系表现出选择性毒性（IC

  DOI：

  10.1002/jhet.3861
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 (2E)-4-氯-2-戊烯 在 三乙胺 作用下， 以91%的产率得到N-(1-methyl-2-butenyl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  （1'S *，2R *，3R *）-和（1'S *，2R *，3S *）-N-芳基磺酰基-2-（1'-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚的合成及其选择性毒性SH‐SY5Y细胞系

  摘要：

  合成了2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的N-甲苯磺酰基-2-和N-甲苯磺酰基-4-卤素取代的衍生物，并研究了它们的分子碘介导的环化作用。研究了甲基叔丁基醚或乙腈中N-甲苯磺酰基-6-甲基-2-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺与分子碘相互作用时的环化反应磺酰胺与N-溴磺酰亚胺在二氯甲烷中。合成（2 R *，3 R *）‐和（2 R *，3 S *）‐ N-芳基磺酰基-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚啉衍生物对HEK293细胞，SH-SY5Y，Jurkat和HepG2细胞系具有细胞毒活性。化合物（2 R *，3 S *）- N-芳基磺酰基-7-溴-2-（1-卤代乙基）-3-甲基吲哚顺式4a，立体异构体（2 R *，3 R *）-反式4h和（2 - [R *，3小号*） - ñ甲苯磺酰基-7-氯-2-（1-卤代乙基）-3-甲基二氢吲哚顺式- 4H对SH-SY5Y细胞系表现出选择性毒性（IC

  DOI：

  10.1002/jhet.3861

文献信息

• Abdrakhmanov, I. B.; Sharafutdinov, V. M.; Dzhemilev, U. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 9, p. 1950 - 1952
  作者：Abdrakhmanov, I. B.、Sharafutdinov, V. M.、Dzhemilev, U. M.、Tal'vinskii, E. V.、Sagitdinov, I. A.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Abdrakhmanov, I.B.; Sharafutdidov, V.M.; Tolstikov, G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 562 - 564
  作者：Abdrakhmanov, I.B.、Sharafutdidov, V.M.、Tolstikov, G.A.

  DOI：——

  日期：——
• ABDRAXMANOV, I. B.;SHARAFUTDINOV, V. M.;DZHEMILOV, U. M.;TALVINSKIJ, E. V+, ZH. PRIKL. XIMII, 1982, 55, N 9, 2121-2123
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、SHARAFUTDINOV, V. M.、DZHEMILOV, U. M.、TALVINSKIJ, E. V+

  DOI：——

  日期：——
• ABDRAXMANOV, I. B.;AKMANOVA, N. A.;SHABAEVA, T. B.;SAGITDINOVA, X. F., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 4, 29-31
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、AKMANOVA, N. A.、SHABAEVA, T. B.、SAGITDINOVA, X. F.

  DOI：——

  日期：——