O-mesitylenesulfonyl-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylhydroxylamine | 65962-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-mesitylenesulfonyl-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylhydroxylamine
• 英文别名: [methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 65962-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 329.417
• InChiKey: SKWCEXNEXSLRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  409.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-mesitylenesulfonyl-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylhydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到O-(mesitylsulfonyl)-N-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过氮插入从环烷醇到杂环

  摘要：

  发现多种环醇通过O-异三叉基磺酰基羟胺进行氮插入。成功过程的关键是使用氟化醇溶剂，这可确保充分的底物活化，以允许与两亲性胺化剂结合。这种无过渡金属的氮插入提供了获得各种医学相关杂环的途径，例如吡咯烷、喹啉和苯并氮杂环（24 个例子）。此外，与光化学诺里什-杨型环化相结合，可以前所未有地从邻位取代的苯乙酮中获得吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02048
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 O-mesitylenesulfonyl-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过氮插入从环烷醇到杂环

  摘要：

  发现多种环醇通过O-异三叉基磺酰基羟胺进行氮插入。成功过程的关键是使用氟化醇溶剂，这可确保充分的底物活化，以允许与两亲性胺化剂结合。这种无过渡金属的氮插入提供了获得各种医学相关杂环的途径，例如吡咯烷、喹啉和苯并氮杂环（24 个例子）。此外，与光化学诺里什-杨型环化相结合，可以前所未有地从邻位取代的苯乙酮中获得吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02048

文献信息

• Cu(II)-Mediated <i>N</i>–H and <i>N</i>-Alkyl Aryl Amination and Olefin Aziridination
  作者：Sailu Munnuri、Raghunath Reddy Anugu、John R. Falck

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00586

  日期：2019.3.15

  Cu(II)-mediated direct NH2 and NH alkyl aryl aminations and olefin aziridinations are described. These room-temperature, one-pot, environmentally friendly procedures replace costly Rh2 catalysts and, in some instances, display important differences with comparable Rh2- and Fe-supported reactions.

  描述了Cu（II）介导的直接NH 2和NH烷基芳基氨基化和烯烃叠氮化。这些室温，一锅法，环境友好的程序取代了昂贵的Rh 2催化剂，并且在某些情况下，与可比的Rh 2-和Fe负载的反应显示出重要的区别。
• 2-Imino-3-aminothiazolidines and indoleamine-N-methyltransferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04091105A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  2-Imino-3-aminothiazolidines are inhibitors of indoleamine-N-methyl transferase in vivo.

  2-亚氨基-3-氨基噻唑啉在体内是吲哚胺-N-甲基转移酶的抑制剂。
• Tamura, Yasumitsu; Ikeda, Hiroyuki; Morita, Iwao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1221 - 1224
  作者：Tamura, Yasumitsu、Ikeda, Hiroyuki、Morita, Iwao、Tsubouchi, Hidetsugu、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;IKEDA, HIROYUKI;MORITA, IWAO;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;IKEDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1221-1224
  作者：TAMURA, YASUMITSU、IKEDA, HIROYUKI、MORITA, IWAO、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、IKEDA+

  DOI：——

  日期：——
• US4091105A
  申请人：——

  公开号：US4091105A

  公开（公告）日：1978-05-23