(5-benzenesulfonyltridec-5-ene-1,7-diynyl)trimethylsilane | 915975-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzenesulfonyltridec-5-ene-1,7-diynyl)trimethylsilane
• CAS: 915975-61-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂SSi
• 分子量: 386.63
• InChiKey: VTARELWXHMMMBK-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzenesulfonyltridec-5-ene-1,7-diynyl)trimethylsilane 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [4-Benzenesulfonyl-2-(1-methylene-hexyl)-cyclohex-2-en-(E)-ylidenemethyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-5-(trimethylsilyl)-4-pentyne 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-benzenesulfonyltridec-5-ene-1,7-diynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基Alder-ene反应：结构基团选择性及其在卵磷脂合成中的应用

  摘要：

  使用Rh（I）和Ir（I）催化剂的新型烯丙基Alder-ene反应的范围已扩展至差异取代的1,1,3-三取代的烯丙基。该烯基取代图案可以给出三种可能的交叉共轭三烯产物。可以通过改变反应温度，溶剂和催化剂来控制这种转化的选择性。描述了使用该三烯形成方案向卵磷脂合成的进展。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.115