N-(2,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxamide | 14372-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 14372-29-3
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO
• mdl: MFCD03376047
• 分子量: 197.184
• InChiKey: ASTJOJUIHIPBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以75%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)cyclopropylmethylthioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOL-4-AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 1H-PYRAZOL-4-AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种1H-吡唑-4-酰胺衍生物，其制备方法和应用

  摘要：

  一种具有式(I)结构的1H-吡唑-4-酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022042613A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOL-4-AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 1H-PYRAZOL-4-AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种1H-吡唑-4-酰胺衍生物，其制备方法和应用

  摘要：

  一种具有式(I)结构的1H-吡唑-4-酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022042613A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-7-ONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-7-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡咯并[2,3-d]哒嗪-7-酮衍生物，其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022042612A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  一种具有式(I)结构的二氢吡咯并[2,3-d]哒嗪-7-酮衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] FGFR AND MUTATION INHIBITOR THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] FGFR ET INHIBITEUR DE MUTATION DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种FGFR及其突变抑制剂，其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022033532A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供一种FGFR及其突变抑制剂，其制备方法和应用。特别地，提供一种具有式（I）结构的FGFR及其突变抑制剂、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。其中式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。