(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 196696-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxybenzoyl)benzoyl]-2-hydroxybenzoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 196696-27-2
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₂O₁₁S
• 分子量: 723.157
• InChiKey: GODDOZJVODWGTD-INJOXJOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Jih Ru, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3434 - 3441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-3-carboxy-2-hydroxybenzyl)-6-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-chlorophenol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 ammonium sulfate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 六甲基二硅氮烷 、 锌 作用下， 反应 49.0h， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{3-[5-chloro-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-benzoyl)-benzoyl]-2-hydroxy-benzoylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Jih Ru, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3434 - 3441

  摘要：

  DOI：