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(+)-Fenoldopam

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-Fenoldopam
英文别名
R-(+) fenoldopam;(5R)-9-chloro-7-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-ium-8-olate
(+)-Fenoldopam化学式
CAS
——
化学式
C16H16ClNO3
mdl
——
分子量
305.761
InChiKey
TVURRHSHRRELCG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷磺酸(+)-Fenoldopam甲醇 为溶剂, 以19.6 g的产率得到R-(+)-fenoldopam mesylate
    参考文献:
    名称:
    一种手性菲诺多泮的拆分方法
    摘要:
    本发明公开一种D1类多巴胺受体激动剂药物的拆分,特别公开一种菲诺多泮(Fenoldopam)的拆分方法。该药物的拆分方法是将菲诺多泮结构中的酚羟基与胺基保护后,再用手性酸性拆分剂进行化学拆分,得到纯的光学异构体,最后脱保护基成盐得到光学纯的甲磺酸菲诺泮。
    公开号:
    CN104876869B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种手性菲诺多泮的拆分方法
    摘要:
    本发明公开一种D1类多巴胺受体激动剂药物的拆分,特别公开一种菲诺多泮(Fenoldopam)的拆分方法。该药物的拆分方法是将菲诺多泮结构中的酚羟基与胺基保护后,再用手性酸性拆分剂进行化学拆分,得到纯的光学异构体,最后脱保护基成盐得到光学纯的甲磺酸菲诺泮。
    公开号:
    CN104876869B
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文献信息

  • R- and S-isomers of 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0087319A1
    公开(公告)日:1983-08-31
    Racemic 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine has been compared with.its R and S enantiomers. The latter have each demonstrated an unexpected pharmacodynamic spectrum applicable to certain abnormal cardiovascular conditions.
    外消旋 6-氯-7,8-二羟基-1-(4-羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓与其 R 和 S 对映体进行了比较。后者显示出了意想不到的药效谱,适用于某些异常的心血管状况。
  • Fenoldopam 4', 8-bis-hydrogen sulfates
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0160513A1
    公开(公告)日:1985-11-06
    Fenoldopam 4',8-bis-hydrogen sulfate, its isomers and the saltsthereof are prodrugs to obtain extended dopaminergic activity. Useful species are the monosodium salts of fenoldopam 4',8-bis-hydrogen sulfate or its R-isomer.
    非诺多泮-4',8-二氢硫酸盐、其异构体及其盐类是一种可延长多巴胺能活性的原药。有用的品种是非诺多泮-4',8-二氢硫酸盐或其 R-异构体的单钠盐。
  • LANDVATTER S. W.; BLACKBURN D. W., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 2, 145-155
    作者:LANDVATTER S. W.、 BLACKBURN D. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbamates of 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(4'-Hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetra-hydro-1H-3-benzazepine as prodrugs
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0380355B1
    公开(公告)日:1995-01-11
  • US4861771A
    申请人:——
    公开号:US4861771A
    公开(公告)日:1989-08-29
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