4-(叔丁氧基甲基)苯甲酸 | 34224-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔丁氧基甲基)苯甲酸
• 中文别名: 4-叔丁氧甲基苯甲酸；4-(叔丁氧基)苯甲酸；4-(叔丁氧甲基)苯甲酸
• 英文名称: p-O-tert-butyl(hydroxymethyl)benzoic acid
• 英文别名: p-(tert-Butoxymethyl)benzoic-acid；4-(tert-Butoxymethyl)benzoic acid；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 34224-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HXNWRKOKHLXUQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-151 °C
• 沸点：
  313.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl carbonate 、 4-(叔丁氧基甲基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(tert-butoxymethyl)-N-[2-(hydroxymethyl)-1,3-benzothiazol-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and orally efficacious benzothiazole amides as TRPV1 antagonists

  摘要：

  Benzothiazole amides were identified as TRPV1 antagonists from high throughput screening using recombinant human TRPV1 receptor and structure-activity relationships were explored to pinpoint key pharmacophore interactions. By increasing aqueous solubility, through the attachment of polar groups to the benzothiazole core, and enhancing metabolic stability, by blocking metabolic sites, the drug-like properties and pharmokinetic profiles of benzothiazole compounds were sufficiently optimized such that their therapeutic potential could be verified in rat pharmacological models of pain. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.018
• 作为产物：
  描述：

  methyl p-O-tert-butyl(hydroxymethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-(叔丁氧基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Azatides：一种新型肽模拟物的溶液和液相合成

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于溶液和液相合成生物聚合物模拟物，该生物聚合物模拟物由以重复方式连接的“α-氮杂-氨基酸”组成，形成我们所说的氮杂低聚物。为了构建这种生物聚合物模拟物，进行了如下三个阶段的研究：（1）开发允许合成多种 Boc 保护的氮杂氨基酸单体的通用合成程序，（2）优化用于氮杂氨基酸以重复方式偶联，以及 (3) 设计和合成支持使用液相合成形式进行氮杂环肽合成的接头。这三个阶段研究的成功完成表明，现在可以在均质聚合物载体上快速组装低聚氮杂化合物。

  DOI：

  10.1021/ja9535470

文献信息

• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
• TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038436A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。
• [EN] AN OSTEOADSORPTIVE FLUOROGENIC SUBSTRATE OF CATHEPSIN K FOR IMAGING OSTEOCLAST ACTIVITY AND MIGRATION<br/>[FR] SUBSTRAT FLUOROGÈNE OSTÉOADSORBANT DE CATHEPSINE K POUR L'IMAGERIE DE L'ACTIVITÉ ET DE LA MIGRATION DES OSTÉOCLASTES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019018238A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  In certain embodiments osteoadsorptive fluorogenic substrates of cathepsin K (or other proteases) are provided. Utilizing a bisphosphonate targeting moiety, the fluorogenic substrates provide effective bone-targeted protease sensor(s). In certain embodiments the "probes" comprise cleavable fluorophore-quencher pair linked by a cathepsin K (or other protease) peptide substrate and tethered to a bisphosphonate. Unlike existing probes that are cleared within a few days in vivo, the probes described herein (e.g., OFS-1) allow for monitoring resorption over the course of longer time periods with a single dose.

  在某些实施例中，提供了钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）的骨吸收荧光底物。利用双磷酸盐靶向基团，荧光底物提供有效的靶向骨蛋白酶传感器。在某些实施例中，“探针”包括可切割的荧光团-猝灭剂对，由钙蛋白酶K（或其他蛋白酶）肽底物连接，并与双磷酸盐相连。与现有的在体内几天内被清除的探针不同，本文所述的探针（例如OFS-1）允许在单剂量下监测骨吸收的长时间进程。
• Pyrazoles as inhibitors of tumor necrosis factor
  申请人：Borcherding R. David

  公开号：US20060063796A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) and ester prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds; or ester prodrugs of such salts or solvates; pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF).

  本发明提供了式（I）的化合物和酯前药、这些化合物的药学上可接受的盐或溶剂；或这些盐或溶剂的酯前药；包括这些化合物的制药组合物，其制备以及它们在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子（TNF）调节的疾病状态中的药物应用。