(R)-N-(1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide | 875126-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide
• CAS: 875126-70-8
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₅SSi
• 分子量: 587.816
• InChiKey: FBBANMVRCPFNLS-XSWBTSGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-(2-hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ylamine 、 (R)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1