4-(2-{4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazine-1-yl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde | 882048-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazine-1-yl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-{4-[2-(Dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde；4-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde
• CAS: 882048-00-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O
• 分子量: 466.586
• InChiKey: OQCFJBNTNRHGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazine-1-yl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 Pyridine, 4-[5-(4-piperidinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-, 1-oxide,mono(trifluoroacetate) 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(4-{7-[4-({4-[5-(1-oxidopyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl}methyl)phenyl]-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2006036395A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-二甲基氨基乙基)哌嗪 、 4-[2-(ethylsulfinyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-{4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazine-1-yl}-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt Activity

  摘要：

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20070254901A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• US7544677B2
  申请人：——

  公开号：US7544677B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006036395A3

  公开（公告）日：2007-12-21
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07544677B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含取代的5-脱氨嘧啶基团，可抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物，以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。