(1R,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentanol | 145800-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentanol
• 英文别名: (1R,3S)-3-methyl-2-methylidene-3-(4-methylphenyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 145800-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: JUPGGIYLTCQMEZ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentanol 在 rhodium on alumina 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-1,2-dimethyl-1-p-tolylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective total synthesis of (+)-laurene

  摘要：

  通过钯介导手性乙烯基环丁醇 3 和 4 的扩环合成的环戊烯酮 8 被转化为热力学上不稳定的酮 16，经甲基化后得到 (+)- 月桂烯 1。

  DOI：

  10.1039/c39920001695
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(p-tolyl)cyclobutanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 (1R,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagamochi, Masatoshi; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2329 - 2332

  摘要：

  DOI：