N-Boc-N-methyl-N-(2-(2-bromophenyl)ethyl)amine | 500876-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-methyl-N-(2-(2-bromophenyl)ethyl)amine
• 英文别名: tert-Butyl [2-(2-bromophenyl)ethyl](methyl)carbamate；N-Boc-N-methyl-2-bromophenethylamine；tert-butyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 500876-19-7
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: CKMJMLQAJILELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-methyl-N-(2-(2-bromophenyl)ethyl)amine 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(2-溴苯基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  环内限制性试验：硫（VI）和硫（II）处亲核取代的几何形状。

  摘要：

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。

  DOI：

  10.1021/jo8016428
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 邻溴苯乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-Boc-N-methyl-N-(2-(2-bromophenyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Olefination of Free Primary and Secondary 2-Phenylethylamines: Access to Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A rapid construction of THIQs by a Pd(II)-catalyzed C(sp(2))-H olefination of free primary and secondary 2-phenylethylamines with high step- and atom-economy was reported. Notably, no substituent was required at the alpha-position to the amino group of the 2-phenylethylamines. The substrate scope was broad, and the reaction could also be applied to generate THIQs from the biologically active molecules such as the drug molecule baclofen and phenylalanine ester.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01769

文献信息

• The Endocyclic Restriction Test: The Geometries of Nucleophilic Substitutions at Sulfur(VI) and Sulfur(II)
  作者：Stephen G. Jarboe、Michael S. Terrazas、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo8016428

  日期：2008.12.19

  The trajectories for nucleophilic substitutions at sulfur(VI) and sulfur(II) have been investigated by the endocyclic restriction test. On the basis of double-labeling experiments, the sulfur(VI) transfer in the conversion of 1 to 2 is found to be intramolecular, while the sulfur(VI) transfer in the conversion of 3 to 4 and the sulfur(II) transfer in the conversion of 5 to 6 are found to be intermolecular

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110172186A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的组合物，包括任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类。本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、疾病或病症的患者施用包含任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类的化合物或组合物的治疗有效量的方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制FAAH的患者施用包含任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类的化合物或组合物的治疗有效量的方法。
• Aminobenzoephenones
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US07034015B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The invention relates to a novel class of aminobenzophenones derivatives, to pharmaceutical preparations comprising said compounds, to dosage units of such preparations, to methods of treating patients comprising administering said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及一种新型的氨基苯并酮衍生物类，涉及包含该化合物的药物制剂、该制剂的剂量单位、包括给患者施用该化合物的治疗方法，以及在制造药物制剂时使用该化合物的用途。
• US8957049B2
  申请人：——

  公开号：US8957049B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Olefination of Free Primary and Secondary 2-Phenylethylamines: Access to Tetrahydroisoquinolines
  作者：Shuai Fan、Yongzheng Ding、Xiaoxi Chen、Yuzhen Gao、Lei Fu、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01769

  日期：2019.10.18

  A rapid construction of THIQs by a Pd(II)-catalyzed C(sp(2))-H olefination of free primary and secondary 2-phenylethylamines with high step- and atom-economy was reported. Notably, no substituent was required at the alpha-position to the amino group of the 2-phenylethylamines. The substrate scope was broad, and the reaction could also be applied to generate THIQs from the biologically active molecules such as the drug molecule baclofen and phenylalanine ester.