1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine | 113594-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine
• 英文别名: KB-5492 (free base)；(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 113594-64-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: RVYZAZTXLLAVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine 生成 1-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-4-((4-methoxyphenyl)oxycarbonylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1988, 36, 4825-4833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxy-phenyl-chloracetat 生成 1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  OTAKA, XIROSI;JOSIDA, KEHNDZI;SIMOXARA, KOITI;TADZIMA, SIGEHRU;ITO, KEHJD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylpiperazine derivatives. X. Syntheses and structure-antiulcer activity relationship of 1-benzyl-4-piperazineacetic acid esters.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.4825

  日期：——

  A series of ester derivatives of1-benzy1-4-piperazineacetic acid was synthesized and evaluated as antiulcer agents. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) analyses by using the ALS (adaptive least-squares) method were performed in each step to decrease the synthetic efforts. The QSAR for the esters is much the same as that for the previously examined amide derivatives. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity. The most active and the least toxic compounds, 5n and 5y, were selected for further study.

  合成了一系列1-苄基-4-哌嗪乙酸的酯衍生物，并评估其作为抗溃疡剂的效果。使用自适应最小二乘法（ALS）进行的定量结构-活性关系（QSAR）分析在每一步中都进行了，以减少合成工作。酯的QSAR与之前研究的酰胺衍生物的QSAR非常相似。这些化合物的抗溃疡活性被认为是基于其细胞保护活性。最活跃且毒性最低的化合物5n和5y被选中进行进一步研究。
• Piperazine compounds and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04797400A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Novel piperazine compounds of the formula: ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 is methoxy group and another is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have excellent anti-peptic ulcer activities with potent activity for promoting the action of the defensive factor, and hence are useful as an anti-ulcer agent for the prophylaxis and treatment of peptic ulcers.

  该专利涉及一种新型哌嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中有一个为甲氧基基团，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸盐，该化合物具有出色的抗消化性溃疡活性，对促进防御因子的作用具有强效活性，因此可用作预防和治疗消化性溃疡的抗溃疡剂。
• OHTAKA, HIROSHI;YOSHIDA, KENJI;SUKUZI, KENJI;SHIMOHARA, KOICHI;TAJIMA, SI+
  作者：OHTAKA, HIROSHI、YOSHIDA, KENJI、SUKUZI, KENJI、SHIMOHARA, KOICHI、TAJIMA, SI+

  DOI：——

  日期：——
• OTAKA, XIROSI;JOSIDA, KEHNDZI;SIMOXARA, KOITI;TADZIMA, SIGEHRU;ITO, KEHJD+
  作者：OTAKA, XIROSI、JOSIDA, KEHNDZI、SIMOXARA, KOITI、TADZIMA, SIGEHRU、ITO, KEHJD+

  DOI：——

  日期：——
• Piperazine compounds, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0251141B1

  公开（公告）日：1990-05-30