2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)烟酸 | 380355-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)烟酸
• 中文别名: 2-(2-甲氧基-乙氧甲基)-6-三氟甲基烟酸
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid；2-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid
• CAS: 380355-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 279.216
• InChiKey: OOHPBGRAQNINBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)烟酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((2-methoxyethoxy)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-OXA-3,4-DIAZABICYCLO[4.1.0]HEPTA-4-ENE-2-ONE COMPOUND AND HERBICIDE
  [FR] COMPOSÉ 7-OXA-3,4-DIAZABICYCLO[4.1.0]HEPTA-4-ÈNE-2-ONE ET HERBICIDE
  [JA] ７－オキサ－３，４－ジアザビシクロ［４．１．０］ヘプタ－４－エン－２－オン化合物および除草剤

  摘要：

  式（I）で表される化合物またはその塩。ならびにそれらから選ばれる少なくともひとつを有効成分として含有する除草剤。式（I）中、Ｒ1は、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基などを示し、Ｒ2は、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基などを示し、Ｒ3は、水素原子、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基などを示し、且つＱは、置換若しくは無置換の５～１０員ヘテロシクリル基を示す。

  公开号：

  WO2022196528A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-methoxyethoxy)methyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以15.2 g的产率得到2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法、及其在制备氟吡草酮中间体中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其制备方法、及其在制备氟吡草酮中间体中的应用，其通过中间体I（结构式为式(Ia)和/或式(Ib)所示化合物）或其药学上可接受的盐、其溶剂化物和其互变异构体，可以高收率的制备氟吡草酮中间体II。本发明将两个化合物在碱的作用下先对接生成中间体I，然后经过铵盐分子内关环，能显著地提高氟吡草酮中间体（II）的收率，减少副反应，克服了现有技术直接通过铵盐关环容易导致原料反应不彻底的缺陷。本发明中在碱的作用下生成中间体I再关环反应生成氟吡草酮中间体（II）的分步法，不仅可以减少副反应的产生，而且可以使收率提高。

  公开号：

  CN114716320A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC DIKETONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DICETONES CYCLIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005105745A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, by reacting a compound of formula (II), either with a chlorination or bromination agent or with a compound of formula (III) CI-SO2R9, R9 being C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, phenyl or C1-C4alkyl-substituted phenyl, to form the compound of formula (IV), reacting the compound of formula (IV) with a compound of formula (V) M+-O--C(O)-Y, wherein Y is as defined above and M+ is the hydrogen cation or an alkali metal ion, alkaline earth metal ion or ammonium ion, to form the compound of formula (VI) and treating that compound with a cyanide source in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义，通过将式（II）化合物与氯化剂或溴化剂或式（III）CI-SO2R9化合物反应来形成式（IV）化合物，然后将式（IV）化合物与式（V）M+ -O- -C（O）-Y化合物反应，其中Y如上所定义，M+是氢离子或碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，形成式（VI）化合物，并在碱存在下用氰源处理该化合物。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040097729A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as herbicides.

  公式（I）中取代基如权利要求1所定义的化合物适用于作为除草剂使用。
• Novel herbicides
  申请人：Beaudegnies Renaud

  公开号：US20060052247A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I are suitable for use as herbicides.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，以及公式I的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受的盐都适用于用作除草剂。
• Process for the Production of Cyclic Diketones
  申请人：Jackson Anthony David

  公开号：US20070232837A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, by reacting a compound of formula (II), either with a chlorination or bromination agent or with a compound of formula (III) CI-SO 2 R 9 , R 9 being C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, phenyl or C 1 -C 4 alkyl-substituted phenyl, to form the compound of formula (IV), reacting the compound of formula (IV) with a compound of formula (V) M + —O − —C(O)—Y wherein Y is as defined above and M + is the hydrogen cation or an alkali metal ion, alkaline earth metal ion or ammonium ion, to form the compound of formula (VI) and treating that compound with a cyanide source in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义，通过将式(II)化合物与氯化剂或溴化剂或式(III)化合物CI-SO2R9反应，其中R9为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基或C1-C4烷基取代的苯基，以形成式(IV)化合物，将式(IV)化合物与式(V)化合物M+—O−—C(O)—Y反应，其中Y如上所定义，M+为氢阳离子或碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，以形成式(VI)化合物，并在碱的存在下处理该化合物与氰源。
• SUBSTITUTED PYRIDINE HERBICIDES
  申请人：Edmunds Andrew

  公开号：US20080274891A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as herbicides.

  公式I中定义的取代基适用于作为除草剂的化合物。