N-methyl-N-phenyl-alanine | 124192-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-alanine
• 英文别名: α-Methylanilino-propionsaeure；N-Methyl-N-phenyl-alanin；N-methyl-N-carboxyethylanilin；N-methyl-N-phenylalanine；2-(N-methylanilino)propanoic acid
• CAS: 124192-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BEIMQZCXRUNTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及 N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的光诱导电子供体-受体复合物介导的自由基级联反应：四氢喹啉的合成

  摘要：

  我们概念化了一种用于合成稠合四氢喹啉的新型断开方法，该方法利用可见光介导的自由基 (4 + 2) 烷基N -(酰氧基) 邻苯二甲酰亚胺和N -取代的马来酰亚胺之间的环化，在 DIPEA 作为添加剂存在的情况下。反应通过在烷基 NHPI 酯和 DIPEA 之间形成光活化的电子供体-受体复合物进行，并以完全区域选择性的方式获得最终的四氢喹啉。该方法具有广泛的范围和良好的官能团耐受性，并且在无金属和无催化剂的反应条件下运行。包括密度泛函理论研究在内的详细机理研究提供了对反应途径的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03044
• 作为产物：
  描述：

  2-(methyl-phenyl-amino)-propionic acid ethyl ester 生成 N-methyl-N-phenyl-alanine
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010132538A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Aryl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型融合三环芳基化合物、包含至少一种融合三环芳基化合物的组合物，以及使用这些融合三环芳基化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• [EN] AZO HETEROCYCLIC DYES AND THEIR BIOLOGICAL CONJUGATES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS CONJUGUÉS BIOLOGIQUES
  申请人：AAT BIOQUEST INC

  公开号：WO2010141731A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Azo heterocyclic compounds that are substantially non-fluorescent or only weakly fluorescent useful as energy acceptors. The chemically reactive compounds possess utility for labeling a wide variety of substances, including biomolecules with the resulted conjugates being highly useful for a variety of energy-transfer assays and applications. The biological conjugates of the disclosure exhibit little or no observable fluorescence and their fluorescence is significantly increased upon a biological stimulation.

  Azo杂环化合物是具有显著的非荧光或仅微弱荧光的能量受体，可用于标记各种物质，包括生物分子。由此产生的共轭物在各种能量转移测定和应用中非常有用。本文所述的生物共轭物几乎没有可观察到的荧光，其荧光在生物刺激时显著增加。
• Direct conversion of amino acids to oxetanol bioisosteres <i>via</i> photoredox catalysis
  作者：Avelyn Mae V. Delos Reyes、Christopher S. Nieves Escobar、Alberto Muñoz、Maya I. Huffman、Derek S. Tan

  DOI：10.1039/d3sc00936j

  日期：——

  Carboxylic acids are an important structural feature in many drugs, but are associated with a number of unfavorable pharmacological properties. To address this problem, carboxylic acids can be replaced with bioisosteric mimics that interact similarly with biological targets but avoid these liabilities. Recently, 3-oxetanols have been identified as useful carboxylic acid bioisosteres that maintain similar

  羧酸是许多药物的重要结构特征，但与许多不利的药理学特性相关。为了解决这个问题，可以用生物等排模拟物代替羧酸，这些模拟物与生物靶标相互作用类似，但避免了这些缺点。最近，3-氧杂环丁醇已被确定为有用的羧酸生物等排体，其保持相似的氢键能力，同时降低酸度并增加亲脂性。然而，3-氧杂环丁醇的安装通常需要多步从头合成，这给研究这些有前景的生物等排体带来了障碍。在此，我们报告了一种新的合成方法，涉及使用光氧化还原催化脱羧加成至 3-氧杂环丁酮，将羧酸直接转化为 3-氧杂环丁醇。在存在或不存在 CrCl 3和 TMSCl 助催化剂的情况下，已经开发了两种形式的转化。该反应对多种N-芳基α-氨基酸均有效，并且具有优异的官能团耐受性。无铬条件通常可提供更高的产率并避免使用铬试剂。此外，无 Cr 条件扩展到一系列N , N-二烷基 α-氨基酸底物。机理研究表明，Cr 介导的反应主要通过原位形成烷基 Cr 中间体进行，而无
• Photoinitiator and photopolymerizable composition using the same
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0295044A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  A photoinitiator composition comprising (1) an aminobenzylidene carbonyl compound and (2) an N-­aryl-α-amino acid is suitable for use in a photo­polymerizable composition comprising (a) an addition-­polymerizable compound having a boiling point of 100°C or higher at an atmospheric pressure and (b) said photoinitiator composition.

  由(1)亚氨基苄基羰基化合物和(2)N-芳基-α-氨基酸组成的光引发剂组合物适用于光聚合组合物，该组合物包括(a)在大气压下沸点为 100°C 或更高的可加成聚合的化合物和(b)所述光引发剂组合物。
• Targeted drugs associated with trimethylamine and/or trimeihylamine-n-oxide
  申请人：Psomagen, Inc.

  公开号：US11424006B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  Embodiments of a method and/or system can include administering, to a patient with one or more conditions associated with at least one of TMA, TMAO, and/or derivatives thereof, a therapeutically effective amount of a compound for affecting inhibiting one or more CutC enzymes and/or CntA enzymes associated with microorganisms from at least one taxon from a set of microorganism taxa.

  方法和/或系统的实施方案可包括向患有与 TMA、TMAO 和/或其衍生物中的至少一种相关的一种或多种疾病的患者施用治疗有效量的化合物，以影响抑制与一组微生物类群中至少一个类群的微生物相关的一种或多种 CutC 酶和/或 CntA 酶。