6,6'-bis(2-pyridyl)-4,4'-bipyrimidine | 496849-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-bis(2-pyridyl)-4,4'-bipyrimidine
• 英文别名: 4-Pyridin-2-yl-6-(6-pyridin-2-ylpyrimidin-4-yl)pyrimidine
• CAS: 496849-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: FUNPPCHHLIZWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 6,6'-bis(2-pyridyl)-4,4'-bipyrimidine 在 AgNO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first solid state structure of a triruthenium polypyridyl complex

  摘要：

  报道了第一个通过 X 射线衍射表征的三核钌聚吡啶络合物，以及其形成过程中立体定向络合的证据。

  DOI：

  10.1039/b401276c
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-pyridyl)pyrimidine 在 sodium 、 air 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以56%的产率得到6,6'-bis(2-pyridyl)-4,4'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基阴离子偶联合成一系列新型 6,6'-二取代 4,4'-双嘧啶：用于配位化学的新型 π 受体配体

  摘要：

  一个新的 6,6'-二取代 4,4'-联嘧啶配体家族已被制备和表征。通过循环伏安法测定的新配体的还原电位表明，这些新配体是比普遍存在的 2,2'-联吡啶配体更好的 π-受体，甚至优于未取代的母体 4,4'-联嘧啶配体。4,4'-联嘧啶的 6,6' 位置的取代基也会导致整个 UV 区域的 ππ* 和 nπ* 吸收发生红移。双嘧啶家族成员的 X 射线晶体结构表明，芳基取代基在固态时可以与嘧啶环共面。嘧啶环上的芳基取代基提供的额外电子离域作用有助于这些化合物更好的接受 π 能力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500335

文献信息

• Symmetric and Asymmetric Coupling of Pyridylpyrimidine for the Synthesis of Polynucleating Ligands
  作者：Matthew I. J. Polson、John A. Lotoski、K. Olof Johansson、Nicholas J. Taylor、Garry S. Hanan、Bernold Hasenknopf、René Thouvenot、Frédérique Loiseau、Rosalba Passalaqua、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2549::aid-ejic2549>3.0.co;2-9

  日期：2002.10
• Synthesis of a Novel Series of 6,6'-Disubstituted 4,4'-Bipyrimidines by Radical Anion Coupling: New π-Accepting Ligands for Coordination Chemistry
  作者：Elena Ioachim、Elaine A. Medlycott、Matthew I. J. Polson、Garry S. Hanan

  DOI：10.1002/ejoc.200500335

  日期：2005.9

  A new family of 6,6'-disubstituted 4,4'-bipyrimidine ligands has been prepared and characterized. The reduction potentials of the new ligands, as determined by cyclic voltammetry, indicate that these new ligands are considerably better π-acceptors than the ubiquitous 2,2'-bipyridine ligand, and are even superior to the parent unsubstituted 4,4'-bipyrimidine ligand. The substituents in 6,6' positions

  一个新的 6,6'-二取代 4,4'-联嘧啶配体家族已被制备和表征。通过循环伏安法测定的新配体的还原电位表明，这些新配体是比普遍存在的 2,2'-联吡啶配体更好的 π-受体，甚至优于未取代的母体 4,4'-联嘧啶配体。4,4'-联嘧啶的 6,6' 位置的取代基也会导致整个 UV 区域的 ππ* 和 nπ* 吸收发生红移。双嘧啶家族成员的 X 射线晶体结构表明，芳基取代基在固态时可以与嘧啶环共面。嘧啶环上的芳基取代基提供的额外电子离域作用有助于这些化合物更好的接受 π 能力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• The first solid state structure of a triruthenium polypyridyl complex
  作者：Matthew I. J. Polson、Garry S. Hanan、Nicholas J. Taylor、Bernold Hasenknopf、Ren� Thouvenot

  DOI：10.1039/b401276c

  日期：——

  The first trinuclear ruthenium polypyridyl complex to be characterised by X-ray diffraction is reported along with evidence of stereospecific complexation during its formation.

  报道了第一个通过 X 射线衍射表征的三核钌聚吡啶络合物，以及其形成过程中立体定向络合的证据。