N-benzyl-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃
• 分子量: 411.59
• InChiKey: RRUQJAVEYIKGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-benzyl-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (co)polymers of conjugated dienes in the presence of a catalytic system comprising a bis-imino-pyridine complex of cobalt

  摘要：

  制备共轭二烯类(c0)聚合物的方法包括在至少一个共轭二烯类存在的情况下，在至少含有一个具有一般式(I)的钴的双亚胺吡啶配合物的催化系统存在下聚合至少一个共轭二烯类：其中：R2和R3，彼此相等或不同，代表氢原子；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代，芳基团可选择取代；R1和R4，彼此不同，代表氢原子；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代，芳基团可选择取代；芳基烷基基团；或R1和R2可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；或R3和R4可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；R5，R6和R7，彼此相等或不同，代表氢原子，或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，可选择卤代，环烷基基团可选择取代；芳基团可选择取代；芳基烷基基团；或R5和R6可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；或R6和R7可以选择性地结合在一起，与它们结合的其他原子一起形成含有从3到6个碳原子的环，饱和的，不饱和的，或芳香的，可选择性地取代线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，所述环可选择性地含有其他杂原子，例如氧，硫，氮，硅，磷，硒；X1和X2，彼此相等或不同，代表卤原子，例如氯，溴，碘；或它们选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基基团，—OCOR8基团或—OR8基团，其中R8选自线性或支链的C1-C20/优选C1-C15，烷基基团。

  公开号：

  US09475897B2