N-(2,2-Diphenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine | 405911-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-Diphenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-diphenylethanamine
• CAS: 405911-33-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: QENNXYZOSNELDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-Diphenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine 、 methyl [3-(3-bromopropoxy)phenyl]acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到methyl (3-{3-[(2,2-diphenylethyl)(4-methoxybenzyl)amino]propoxy}-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substitued aminopropoxyaryl derivatives useful as agonists for lxr

  摘要：

  揭示了一种化合物的结构式(I)，其中变量如本文所定义，并且其药用可接受的盐或溶剂化合物。式(I)的化合物可用作LXR激动剂。

  公开号：

  US20040072868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 联苯乙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,2-Diphenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明揭示了一种具有以下公式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有相同化合物的制药组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。

  公开号：

  US07323494B2

文献信息

• Substituted aminopropoxyaryl derivatives useful as agonists for LXR
  申请人：Collins Loren Jon

  公开号：US20050282908A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein all variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds of formula (I) are useful as LXR agonists.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中所有变量如此定义，并且其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)的化合物可用作LXR激动剂。
• SUBSTITUTED AMINOPROPOXYARYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS FOR LXR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1318976B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• CERTAIN PHARMACEUTICALLY USEFUL SUBSTITUTED AMINOALKYL HETEROCYCLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1490047B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• US7323494B2
  申请人：——

  公开号：US7323494B2

  公开（公告）日：2008-01-29