(S)-3-furan-2-yl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde | 1222468-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-3-furan-2-yl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde
• CAS: 1222468-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆S₂
• 分子量: 340.378
• InChiKey: CWNYGNCKVAWURT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-furan-2-yl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-1-butanol 、 (S)-3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫醇-1,1,3,3-四氧化物（BDT）作为通用的甲基化试剂，可与烯醛催化对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经开发了将亲核BDT进行有机催化的高度对映体选择性共轭加成到烯醛的方案，并且通用的迈克尔加合物充当了各种有机转化的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.102
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯醛 、 苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-3-furan-2-yl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde 、 (S)-3-furan-2-yl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫醇-1,1,3,3-四氧化物（BDT）作为通用的甲基化试剂，可与烯醛催化对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经开发了将亲核BDT进行有机催化的高度对映体选择性共轭加成到烯醛的方案，并且通用的迈克尔加合物充当了各种有机转化的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.102