3-[2-(2-Hydroxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-ol | 689276-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-(2-Hydroxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-[2-[(2-hydroxyphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 689276-61-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: JHUNXNMXKMTHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Hydroxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (35-Hydroxy-3-methylidene-10,13,16,19,22,25-hexaoxatetracyclo[24.7.1.15,9.028,33]pentatriaconta-1(34),5(35),6,8,26,28,30,32-octaen-34-yl) 6-oxo-6-(tritylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过共价键形成的手性轮烷的新型合成方法。

  摘要：

  通过共价键形成，即串联克莱森重排，酯化和氨解作用，有效地合成了由不对称冠花烷结合两个羟基作为转子部分和不对称轴组成的手性轮烷。

  DOI：

  10.1039/b314744d
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-(2-Hydroxy-phenoxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过共价键形成的手性轮烷的新型合成方法。

  摘要：

  通过共价键形成，即串联克莱森重排，酯化和氨解作用，有效地合成了由不对称冠花烷结合两个羟基作为转子部分和不对称轴组成的手性轮烷。

  DOI：

  10.1039/b314744d