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3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde | 763108-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde
英文别名
S-[10-[3-(10-acetylsulfanyldecoxy)-5-formylphenoxy]decyl] ethanethioate
3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde化学式
CAS
763108-88-9
化学式
C31H50O5S2
mdl
——
分子量
566.867
InChiKey
SJOANEVXZYDMIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde氢氧化钾 、 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    表面接枝的多卟啉阵列作为光收集触角,可放大光电流的产生。
    摘要:
    通过一种新型的配位导向分子结构,在导电表面上开发了有序的多卟啉阵列,旨在实现高效的光电转换。基本策略是利用两个咪唑基卟啉酮锌(II)单元的相互配合形成界面二聚体。因此,内消旋,内消旋连接的双(咪唑基卟啉酮锌)(Zn2(ImP)2)被组织到金基板上的咪唑基卟啉酮锌上,成为自组装单层膜。通过Grubbs催化剂催化的闭环烯烃复分解,将带有烯丙基侧链的有组织的Zn2(ImP)2共价连接。交替的配位/复分解反应允许多卟啉阵列在金电极上逐步积累。Zn2(ImP)2在金电极上的每个积累步骤之后,在宽波长范围内吸收都发生了连续增加,并且在以紫罗兰为电子载体的水性电解质体系中,阴极光电流的产生得到了增强。光电流的显着增加表明多卟啉阵列在金电极上充当“光收集天线”。
    DOI:
    10.1002/chem.200500040
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di(10-toluenesulfonyloxydecanoxy)benzaldehydepotassium thioacetate乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    表面接枝的多卟啉阵列作为光收集触角,可放大光电流的产生。
    摘要:
    通过一种新型的配位导向分子结构,在导电表面上开发了有序的多卟啉阵列,旨在实现高效的光电转换。基本策略是利用两个咪唑基卟啉酮锌(II)单元的相互配合形成界面二聚体。因此,内消旋,内消旋连接的双(咪唑基卟啉酮锌)(Zn2(ImP)2)被组织到金基板上的咪唑基卟啉酮锌上,成为自组装单层膜。通过Grubbs催化剂催化的闭环烯烃复分解,将带有烯丙基侧链的有组织的Zn2(ImP)2共价连接。交替的配位/复分解反应允许多卟啉阵列在金电极上逐步积累。Zn2(ImP)2在金电极上的每个积累步骤之后,在宽波长范围内吸收都发生了连续增加,并且在以紫罗兰为电子载体的水性电解质体系中,阴极光电流的产生得到了增强。光电流的显着增加表明多卟啉阵列在金电极上充当“光收集天线”。
    DOI:
    10.1002/chem.200500040
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文献信息

  • US7192650B2
    申请人:——
    公开号:US7192650B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • Surface-Grafted Multiporphyrin Arrays as Light-Harvesting Antennae to Amplify Photocurrent Generation
    作者:Mitsuhiko Morisue、Shigeru Yamatsu、Noriko Haruta、Yoshiaki Kobuke
    DOI:10.1002/chem.200500040
    日期:2005.9.19
    coordination/metathesis reactions allow the stepwise accumulation of multiporphyrin arrays on the gold electrode. A successive increase in absorption over a wide wavelength range occurred after each accumulation step of Zn2(ImP)2 on the gold electrode, and cathodic photocurrent generation was enhanced in the aqueous electrolyte system, containing viologen as an electron carrier. The significant increase of the photocurrent
    通过一种新型的配位导向分子结构,在导电表面上开发了有序的多卟啉阵列,旨在实现高效的光电转换。基本策略是利用两个咪唑基卟啉酮锌(II)单元的相互配合形成界面二聚体。因此,内消旋,内消旋连接的双(咪唑基卟啉酮锌)(Zn2(ImP)2)被组织到金基板上的咪唑基卟啉酮锌上,成为自组装单层膜。通过Grubbs催化剂催化的闭环烯烃复分解,将带有烯丙基侧链的有组织的Zn2(ImP)2共价连接。交替的配位/复分解反应允许多卟啉阵列在金电极上逐步积累。Zn2(ImP)2在金电极上的每个积累步骤之后,在宽波长范围内吸收都发生了连续增加,并且在以紫罗兰为电子载体的水性电解质体系中,阴极光电流的产生得到了增强。光电流的显着增加表明多卟啉阵列在金电极上充当“光收集天线”。
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