[(2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)butane)Pd(Me)(CH2C(Me)2C(O)OMe)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 951174-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)butane)Pd(Me)(CH2C(Me)2C(O)OMe)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 951174-02-0
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₄H₅₁N₂O₂Pd
• 分子量: 1489.43
• InChiKey: VXIIEXXEKXQHGQ-SUEGACBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)butane)Pd(Me)(CH2C(Me)2C(O)OMe)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 一氧化碳 以 not given 为溶剂， 生成 [(2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)butane)Pd(Me)(C(O)CH2C(Me)2C(O)OMe)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸酯插入阳离子二亚胺钯（II）-烷基络合物中和聚（烯烃-嵌段-烯烃/一氧化碳）共聚物的合成

  摘要：

  阳离子钯的反应（II）二亚胺络合物[（N ∧ N）的Pd（ME）（L）] [B（AR ˚F）4 ]（（N ∧ N）= 2,3-双（2,6-二-异丙基苯基亚氨基）丁烷，Ar f = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3，L = Et 2 O）与甲基丙烯酸甲酯的反应是相反的1,2-插入区域化学反应用丙烯酸甲酯观察到的。MMA插入的激活焓比相应的MA插入的激活焓高4 kcal / mol。MMA插入的配合物可用于乙烯或1-己烯均聚以及它们与一氧化碳的交替共聚。此外，聚合的准活性性质允许合成聚（己烯-b-己烯/ CO）和聚（乙烯-b-乙烯/ CO）共聚物。

  DOI：

  10.1021/om7006024
• 作为产物：
  描述：

  [[(2,6-diisopropylphenyl)N=CMe-CMe=N(2,6-diisopropylphenyl)]PdMe(OEt2)]B[3,5-(CF3)2C6H3]4 、 甲基丙烯酸甲酯 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到[(2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)butane)Pd(Me)(CH2C(Me)2C(O)OMe)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  通过 MILRad 合成聚烯烃-极性嵌段共聚物的双聚合途径：机制和范围

  摘要：

  这项工作探索了阳离子二亚胺 Pd(II) 配合物结合配位插入和自由基聚合形成聚烯烃-极性嵌段共聚物的机制。最初的要求是将单一的丙烯酸酯单体插入 Pd(II)-聚烯烃中间体，通过链游动机制产生稳定的聚合物螯合物。还发现这种热力学稳定的螯合物不具有光化学活性，并且发现了一种独特的机制，可以进行自由基聚合。通过辅助配体对螯合物进行限速打开，然后进行额外的链行走，使金属迁移到丙烯酸酯部分的 α-碳。最终，建立了蓝光触发的 Pd-C 键从该 α-碳均裂形成以碳为中心的大自由基物种所需的分子参数。该中间体被理解为引发丙烯酸单体的自由基聚合，从而促进从单个 Pd(II) 配合物合成嵌段共聚物。通过详尽的分析方法分离并综合表征了关键中间体，该方法详细说明了机理，同时确认了聚烯烃极性嵌段的结构完整性。链行走结合蓝光照射作为从配位插入到自由基聚合的机制转换。在这些发现的基础上，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10588