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9-[3-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
9-[3-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 1334204-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[3-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
9-[3-[4-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
CAS
1334204-39-5
化学式
C
21
H
29
BO
mdl
——
分子量
308.272
InChiKey
HNSJNSYUCZLTEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.22
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
二氧化碳
、
9-[3-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
在
chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)
、
lithium methanolate
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成
4-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]butanoic acid
参考文献:
名称:
N-杂环碳铜催化剂将烷基炔烃羧化:由末端烯烃和二氧化碳合成羧酸
摘要:
参与其中:N-杂环卡宾铜(I)络合物(1 ; IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基)是烷基硼烷羧化的极佳催化剂(2 ; R =烷基)与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸(3)。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物(A)及其随后的CO 2插入产物(B)已被分离出来,并被证明是真正的活性催化剂。
DOI:
10.1002/anie.201101769
作为产物:
描述:
1-bromo-4-(3-methoxy-prop-1-ynyl)-benzene
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
9-[3-[4-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]propyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
参考文献:
名称:
N-杂环碳铜催化剂将烷基炔烃羧化:由末端烯烃和二氧化碳合成羧酸
摘要:
参与其中:N-杂环卡宾铜(I)络合物(1 ; IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基)是烷基硼烷羧化的极佳催化剂(2 ; R =烷基)与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸(3)。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物(A)及其随后的CO 2插入产物(B)已被分离出来,并被证明是真正的活性催化剂。
DOI:
10.1002/anie.201101769
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