4-(4-Ethoxycarbonylphenyl)butanoic acid | 36440-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Ethoxycarbonylphenyl)butanoic acid
• CAS: 36440-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: UBDOPXCPISANHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Ethoxycarbonylphenyl)butanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-羟基丁基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-SUBSTITUTED-3- BETA-D-GLYCOPYRANOSYLATED NITROGENOUS HETERO- CYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINES CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1813611B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 4-(4-Ethoxycarbonylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳铜催化剂将烷基炔烃羧化：由末端烯烃和二氧化碳合成羧酸

  摘要：

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201101769

文献信息

• Compounds effective against cerebral insufficiency
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0322248A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  Compounds having the formula (I): wherein A is -CH2-, -O-, or -S-; R1 is CH3 or OCH3; R2 is hydroxy or carboxy which may be optionally esterified or amidated; R3 is H or a lower alkyl; and n is 0 or an integer of 1 to 6, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, are used in therapy for cerebral insufficiency.

  具有式(I)的化合物： 其中 A 是-CH2-、-O-或-S-；R1 是 CH3 或 OCH3；R2 是羟基或羧基，可选择酯化或酰胺化；R3 是 H 或低级烷基；n 是 0 或 1 至 6 的整数。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗脑功能不全。
• 1-SUBSTITUTED-3- BETA-D-GLYCOPYRANOSYLATED NITROGENOUS HETERO- CYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINES CONTAINING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1813611B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• Carboxylation of Alkylboranes by N-Heterocyclic Carbene Copper Catalysts: Synthesis of Carboxylic Acids from Terminal Alkenes and Carbon Dioxide
  作者：Takeshi Ohishi、Liang Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201101769

  日期：2011.8.22

  Caught in the act: N‐Heterocyclic carbene copper(I) complexes (1; IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) serve as an excellent catalyst for the carboxylation of alkylboranes (2; R=alkyl) with CO2 to afford a variety of functionalized carboxylic acids (3) in high yields. A novel copper methoxide/alkylborane adduct (A) and its subsequent CO2 insertion product (B) have been isolated and

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。