4-chloro-2,6-difluorothionobenzoic acid 3,4,5-trifluorophenyl ester | 1579306-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-difluorothionobenzoic acid 3,4,5-trifluorophenyl ester
• 英文别名: 4-chloro-2,6-difluorothiobenzoic acid 3,4,5-trifluorophenyl ester；O-(3,4,5-trifluorophenyl) 4-chloro-2,6-difluorobenzenecarbothioate
• CAS: 1579306-11-8
• 化学式: C₁₃H₄ClF₅OS
• 分子量: 338.685
• InChiKey: SLDSPKFINVPBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-difluorothionobenzoic acid 3,4,5-trifluorophenyl ester 在 iodine pentafluoride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-[(4-chloro-2,6-difluorophenyl)difluoromethoxy]1,2,3-trifluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物の製造方法

  摘要：

  本发明的问题在于提供一种通过简便的工艺，在不使用高毒性原料如二溴二氟甲烷的情况下，几乎不产生难以分离的杂质，并且以高收率制备具有氧二氟甲基骨架化合物的方法。解决方案是通过将硫醚羧酸酯（可以通过需要时与卤代硫醚羰化合物和特定化合物反应而获得）与由式：XF_n（其中，X代表氯、溴或碘，n代表1至5的自然数。）表示的化合物反应，可以高收率地获得具有氧二氟甲基骨架的化合物。此外，必要时，可以通过与硼酸化合物等反应，高收率地引入各种芳香环基等基团。【选定图】无

  公开号：

  JP2015193609A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟氯苯 、 3,4,5-三氟苯基氯硫甲酸酯 在 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-chloro-2,6-difluorothionobenzoic acid 3,4,5-trifluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物の製造方法

  摘要：

  本发明的问题在于提供一种通过简便的工艺，在不使用高毒性原料如二溴二氟甲烷的情况下，几乎不产生难以分离的杂质，并且以高收率制备具有氧二氟甲基骨架化合物的方法。解决方案是通过将硫醚羧酸酯（可以通过需要时与卤代硫醚羰化合物和特定化合物反应而获得）与由式：XF_n（其中，X代表氯、溴或碘，n代表1至5的自然数。）表示的化合物反应，可以高收率地获得具有氧二氟甲基骨架的化合物。此外，必要时，可以通过与硼酸化合物等反应，高收率地引入各种芳香环基等基团。【选定图】无

  公开号：

  JP2015193609A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING OXYDIFLUOROMETHYLENE SKELETON
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP3121160A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  An object of the present invention is to provide a method for producing a compound having an oxydifluoromethylene skeleton at a high yield by a simple process without using highly toxic starting materials, such as dibromodifluoromethane, while generating almost no difficult-to-separate impurities. A reaction between a thionocarboxylic acid ester (which may be obtained by a reaction between a halogenated thiocarbonyl compound and a specific compound as required) and a compound represented by Formula: XFn (wherein X represents chlorine, bromine, or iodine, and n represents a natural number of 1 to 5) gives a compound having an oxydifluoromethylene skeleton at a high yield. Various groups, such as an aromatic ring group, may also be introduced in high yield by reacting this compound with a boronic acid compound and the like as required.

  本发明的目的是提供一种方法，通过简单的工艺，在不使用剧毒起始原料（如二溴二氟甲烷）的情况下，高产率地生产具有氧二氟亚甲基骨架的化合物，同时几乎不产生难以分离的杂质。硫代羧酸酯（可根据需要通过卤代硫羰基化合物与特定化合物的反应获得）与由式：XFn（其中 X 代表氯、溴或碘，n 代表 1 至 5 的自然数）可得到具有氧二氟甲基骨架的高产率化合物。还可以根据需要，通过使该化合物与硼酸化合物等反应，高产率地引入各种基团，如芳香环基团。
• オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物の製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2015193609A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】本発明の課題は、ジブロモジフルオロメタン等の毒性の高い原料を用いることなく、簡便な工程によって、分離の困難な不純物を殆ど生じることなく、高い収率でオキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物を製造できる方法を提供することにある。【解決手段】チオノカルボン酸エステル（これは、必要に応じて、ハロゲン化チオカルボニル化合物と、特定の化合物とを反応させて得ることができる）を、式：ＸＦｎ（式中、Ｘは塩素、臭素、又はヨウ素を表し、及びｎは１〜５の自然数を表す。）で表される化合物と反応させることによって、オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物を収率良く得ることができる。更に、必要に応じて、これをボロン酸化合物等と反応させることによって、収率よく芳香環基等の各種の基を導入することができる。【選択図】なし

  本发明的问题在于提供一种通过简便的工艺，在不使用高毒性原料如二溴二氟甲烷的情况下，几乎不产生难以分离的杂质，并且以高收率制备具有氧二氟甲基骨架化合物的方法。解决方案是通过将硫醚羧酸酯（可以通过需要时与卤代硫醚羰化合物和特定化合物反应而获得）与由式：XF_n（其中，X代表氯、溴或碘，n代表1至5的自然数。）表示的化合物反应，可以高收率地获得具有氧二氟甲基骨架的化合物。此外，必要时，可以通过与硼酸化合物等反应，高收率地引入各种芳香环基等基团。【选定图】无
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ORGANIC FLUORINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS ORGANIQUES DU FLUOR<br/>[JA] 有機フッ素化合物の製造方法
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2022202888A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  本開示は、含硫黄物質を高度に除去できる、有機フッ素化合物の製造方法の提供、又は含硫黄物質の含有量が低い、有機フッ素化合物含有組成物の提供を目的とする。　本開示は、有機フッ素化合物（ｐｆ）の製造方法であって、 ［Ａ］有機硫黄化合物（ｓｓ）をフッ素化剤によりフッ素化して、有機フッ素化合物（ｐｆ）を含有する組成物（α）を得る反応工程Ａ；及び ［Ｂ］４０℃以上の温度で、前記組成物（α）に求核試薬を反応させる後処理工程Ｂ を含む、製造方法などに関する。

  本公告旨在提供一种生产有机氟化合物的方法，该方法能够高效去除含硫物质，或者提供含有低含硫物质的有机氟化合物组合物。本公告涉及一种有机氟化合物（PF）的生产方法，包括反应步骤A，其中有机硫化合物（SS）通过氟化剂氟化，以获得含有有机氟化合物（PF）的组合物（α）；以及后处理步骤B，在40℃以上的温度下，将核试剂与组合物（α）反应。