N-[4-氯-2-(2-氯苯甲酰基)苯基]-4-甲基苯磺酰胺 | 5649-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-氯-2-(2-氯苯甲酰基)苯基]-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 2',5-Dichlor-2-p-tosylaminobenzophenon
• 英文别名: 5,2'-Dichlor-2--benzophenon；2-Tosylamino-5.2'-dichlor-benzophenon；2',5-dichloro-2-N-tosylaminobenzophenone；N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 5649-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂NO₃S
• 分子量: 420.316
• InChiKey: OZMLKMBHGQTSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-氯-2-(2-氯苯甲酰基)苯基]-4-甲基苯磺酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[N-(Tosyl)-N-(dimethylcarbamoylmethyl)amino]-5,2'-dichlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物，以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。

  公开号：

  US05338755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[4-氯-2-(2-氯苯甲酰基)苯基]-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内 N(sp2)–H/N(sp3)–H 偶联合成 1H-吲唑

  摘要：

  首先描述了在室温下通过分子内 N(sp 2 )–H/N(sp 3 )–H 偶联反应电化学合成 1 H-吲唑。无过渡金属电化学环化的特点是使用市售的 NH 3作为氮源和广泛的底物范围，从而以中等到良好的产率提供范围广泛的取代 1 H-吲唑。控制实验和机理研究都支持所提出的这种电化学环化反应机理。

  DOI：

  10.1039/d3gc00380a

文献信息

• US5338755A
  申请人：——

  公开号：US5338755A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5397801A
  申请人：——

  公开号：US5397801A

  公开（公告）日：1995-03-14
• US5481005A
  申请人：——

  公开号：US5481005A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5578633A
  申请人：——

  公开号：US5578633A

  公开（公告）日：1996-11-26
• N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05338755A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I)" and (I)' ##STR1## and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

  这项发明涉及到式(I)和(I)'的N-磺酰基衍生物，以及它们存在的药物组合物。这些化合物具有对抗利尿素和催产素受体的亲和力。