2-Fluoro-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine | 1420779-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Fluoro-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 1420779-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: FAZXQZVZTXBIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-碘吡啶 在 N-甲基二环己基胺 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.16h， 生成 2-Fluoro-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine 、
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯，不对称丁苯和支链醛的流动化学合成

  摘要：

  已经开发了两种串联流化学方法。钯与乙烯气体的单催化Heck反应为官能化苯乙烯提供了有效的合成方法。通过进一步的精制，催化剂变为多功能，并进行第二次Heck反应，从而为不对称对苯二甲酸酯的合成提供了一个连续的过程。此外，苯乙烯衍生物与合成气的铑连续催化加氢甲酰化反应可提供具有良好选择性的支链醛。在线水洗和液-液分离相结合，使乙烯Heck反应可伸缩进入加氢甲酰化步骤，从而直接从芳基碘化物中直接合成支链醛。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200778