benzyl 2-(cyclohexanylidene)hydrazinecarboxylate | 1224513-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(cyclohexanylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 2-cyclohexylidenehydrazinecarboxylate；benzyl N-(cyclohexylideneamino)carbamate
• CAS: 1224513-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: WIZMBOXCFFNTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(cyclohexanylidene)hydrazinecarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-N’-cyclohexylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  从缩醛和缩酮中一锅法合成受保护的烷基肼。范围和限制

  摘要：

  烷基肼是有机合成中的重要组成部分，它们的 N 保护衍生物用于将 a-氮杂氨基酸掺入肽序列中以获得氮杂肽。这些肽模拟物，其中氨基酸的 aC 原子被氮部分取代，与普通肽保持显着的结构相容性，但对生物降解具有更高的抵抗力。因此氮杂-肽模拟物已被认为是有前途的候选药物。一旦克服了有效合成这些氮杂肽的困难，这个概念肯定会得到更广泛的研究。这些问题还包括氮杂氨基酸前体的制备，其本质上是 N 保护的取代肼。由于这些肼中只有少数可以商业购买，已经设计了两种主要的合成路线来制备取代肼。最常用的方法是用适当的醛或酮对肼进行还原烷基化。第二种方法涉及使用例如卤代烷直接对肼进行烷基化。显然，还原性烷基化是优选的，因为它简单、易得且羰基化合物的成本相对较低；更重要的是，它避免了多烷基化产物的形成。然而，如果醛和/或酮含有带杂原子和/或不饱和取代基的带负电基团，则在醛的情况下，它们易于自缩合和/或快速氧化成羧酸。这使

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1088760
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 肼基甲酸苄酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 2-(cyclohexanylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从缩醛和缩酮中一锅法合成受保护的烷基肼。范围和限制

  摘要：

  烷基肼是有机合成中的重要组成部分，它们的 N 保护衍生物用于将 a-氮杂氨基酸掺入肽序列中以获得氮杂肽。这些肽模拟物，其中氨基酸的 aC 原子被氮部分取代，与普通肽保持显着的结构相容性，但对生物降解具有更高的抵抗力。因此氮杂-肽模拟物已被认为是有前途的候选药物。一旦克服了有效合成这些氮杂肽的困难，这个概念肯定会得到更广泛的研究。这些问题还包括氮杂氨基酸前体的制备，其本质上是 N 保护的取代肼。由于这些肼中只有少数可以商业购买，已经设计了两种主要的合成路线来制备取代肼。最常用的方法是用适当的醛或酮对肼进行还原烷基化。第二种方法涉及使用例如卤代烷直接对肼进行烷基化。显然，还原性烷基化是优选的，因为它简单、易得且羰基化合物的成本相对较低；更重要的是，它避免了多烷基化产物的形成。然而，如果醛和/或酮含有带杂原子和/或不饱和取代基的带负电基团，则在醛的情况下，它们易于自缩合和/或快速氧化成羧酸。这使

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1088760

文献信息

• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100144694A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  [Object] It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to Solve the Object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）的疾病。通过以下一般式（1）所代表的1,2-二氮杂环丙酮衍生物或其盐，或其溶剂化合物来解决该问题。
• New Schiff bases derived from benzyl carbazate with alkyl and heteroaryl ketones
  作者：Palanivelu Nithya、Jim Simpson、Sannasi Helena、Ramar Rajamanikandan、Subbiah Govindarajan

  DOI：10.1007/s10973-017-6205-8

  日期：2017.8

  structures of compounds 4, 8 and 9 have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies, and their crystal structures are shown to be stabilized by hydrogen bonding. The thermal properties of all the Schiff bases have been studied in air and all of them underwent melting followed by endo- and exothermic decomposition processes to yield an ethanimine (CH3–CH=NH) intermediate which in turn

  氨基甲酸苄酯与酮（即二甲基酮，二丙基酮，环丁酮，环戊酮，环己酮，环庚酮，2-乙酰基吡啶，3-乙酰基吡啶和4-乙酰基吡啶的缩合反应，产生席夫碱[苄基2-（丙-2-亚甲基）肼甲酸甲酯（1），2-（庚-4-亚甲基）肼甲酸苄酯（2），2-（环丁二烯基）肼甲酸苄酯（3），2-（环戊二烯基）肼甲酸苄酯（4），2-（环己炔基）苄基羧酸肼（5），2-（环庚亚基）肼甲酸苄酯（6），2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）苄基肼甲酸苄酯（7），2-（1-（吡啶-3-基）亚乙基）肼甲酸苄酯（8）和2-（1-（吡啶-4-基）亚乙基）肼甲酸苄酯（9）]。所有这些均通过元素分析，FT-IR和NMR（1 H和13 C）光谱法进行了表征，此外，化合物4、8和9的结构已通过单晶X射线衍射研究得以证实，并且它们的晶体结构显示通过氢键稳定。已在空气中研究了所有席夫碱的热性质，并对所有席夫碱进行了熔融，然后进行吸热和放热分解过程，生成乙胺盐（CH
• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL AGENT COMPRISING SAME
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2348019A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to solve the object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 的疾病（尤其是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）。 [解决问题的方法］ 由以下通式（1）代表的 1，2-二氮杂环丁烷-3-酮衍生物或其盐，或它们的溶解物。
• US8252781B2
  申请人：——

  公开号：US8252781B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• One-pot Synthesis of Protected Alkylhydrazines from Acetals and Ketals. Scope and Limitations
  作者：Anton Mastitski、Siret Niinepuu、Tõiv Haljasorg、Jaak Järv

  DOI：10.1080/00304948.2015.1088760

  日期：2015.11.2

  Although the protecting groups may be removed by hydrolysis, this additional step could be complicated and indeed, in some cases, has hampered application of the reductive alkylation method. To overcome these difficulties, we devised and reported a one-pot synthesis method for the preparation of protected alkylhydrazines directly from acetals and ketals, without prior conversion to aldehydes or ketones

  烷基肼是有机合成中的重要组成部分，它们的 N 保护衍生物用于将 a-氮杂氨基酸掺入肽序列中以获得氮杂肽。这些肽模拟物，其中氨基酸的 aC 原子被氮部分取代，与普通肽保持显着的结构相容性，但对生物降解具有更高的抵抗力。因此氮杂-肽模拟物已被认为是有前途的候选药物。一旦克服了有效合成这些氮杂肽的困难，这个概念肯定会得到更广泛的研究。这些问题还包括氮杂氨基酸前体的制备，其本质上是 N 保护的取代肼。由于这些肼中只有少数可以商业购买，已经设计了两种主要的合成路线来制备取代肼。最常用的方法是用适当的醛或酮对肼进行还原烷基化。第二种方法涉及使用例如卤代烷直接对肼进行烷基化。显然，还原性烷基化是优选的，因为它简单、易得且羰基化合物的成本相对较低；更重要的是，它避免了多烷基化产物的形成。然而，如果醛和/或酮含有带杂原子和/或不饱和取代基的带负电基团，则在醛的情况下，它们易于自缩合和/或快速氧化成羧酸。这使