tert-butyl (3-(1-((amino(methylthio)methylene)amino)ethyl)-4-fluorophenyl)carbamate | 1248504-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(1-((amino(methylthio)methylene)amino)ethyl)-4-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 1248504-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 279.363
• InChiKey: NRNLSJRHEUFFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(1-((amino(methylthio)methylene)amino)ethyl)-4-fluorophenyl)carbamate 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(((1-(3-nitrophenyl)cyclopentyl)methyl)carbamothioyl)benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到tert-butyl (3-(1-((amino(methylthio)methylene)amino)ethyl)-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1