[6,6-d2]-6,6-dideuterio-2,2'-bipyridine | 1093237-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6,6-d2]-6,6-dideuterio-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6,6'-dideutero-2,2'-bipyridine；2-Deuterio-6-(6-deuteriopyridin-2-yl)pyridine；2-deuterio-6-(6-deuteriopyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1093237-84-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 158.171
• InChiKey: ROFVEXUMMXZLPA-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloridobis(2-phenyl-pyridine)rhodium(III) dimer 、 [6,6-d2]-6,6-dideuterio-2,2'-bipyridine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Rh(2-phenylpyridine)2((6,6'-D2)2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  二亚胺配体的环金属化铑（III）配合物

  摘要：

  单核Rh（III）配合物的合成，作为一系列相关物种的代表，其由双核Cl桥联而成，其中包含两个环金属配体ppy（2-苯基吡啶）和一个二亚胺bpy（2,2'-联吡啶）描述了化合物。吸收光谱在364 nm（ε= 7000）处显示最大值，而在454 nm处的肩峰非常弱（ε= 10）。该带暂定分配给金属到配体的电荷转移跃迁。在E 1/2 = -1.41 V（相对于NHE）时，循环伏安图中出现可逆的单电子还原，在E p = + 1.1 V时出现不可逆的氧化反应。详细的NMR分析包括13bpy配体的13 C-NMR，NOE，SFORD和氘表明仅形成一个C 2轴将bpy配体平分的异构体，其中两个碳配体处于顺式位置。观察到103 Rh，13 C和103 Rh，H偶联。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690515
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 铑 氘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到[6,6-d2]-6,6-dideuterio-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  One-step exchange-labelling of pyridines and other N-heteroaromatics using deuterium gas: catalysis by heterogeneous rhodium and ruthenium catalysts

  摘要：

  A wide range of pyridines and other nitrogen heteroaromatics can be labelled with deuterium at room temperature and pressure by isotopic exchange with deuterium gas in THF in the presence of rhodium black, ruthenium black or 5% rhodium on alumina. The labelling is rapid, isotope efficient and applicable to both electron-rich and electron-poor substrates. In a few cases, a degree of reduction accompanies the exchange. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.106

文献信息

• One-step exchange-labelling of pyridines and other N-heteroaromatics using deuterium gas: catalysis by heterogeneous rhodium and ruthenium catalysts
  作者：Efstathios Alexakis、John R. Jones、William J.S. Lockley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.106

  日期：2006.7

  A wide range of pyridines and other nitrogen heteroaromatics can be labelled with deuterium at room temperature and pressure by isotopic exchange with deuterium gas in THF in the presence of rhodium black, ruthenium black or 5% rhodium on alumina. The labelling is rapid, isotope efficient and applicable to both electron-rich and electron-poor substrates. In a few cases, a degree of reduction accompanies the exchange. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cyclometallated Rhodium(III) Complexes with Diimine Ligands
  作者：Urs Mäder、Alex Von Zelewsky、Titus Jenny

  DOI：10.1002/hlca.19860690515

  日期：1986.7.30

  The synthesis of a mononuclear Rh(III) complex, as a representative example of a series of related species, containing two cyclometallating ligands ppy (2-phenylpyridine) and one diimine bpy (2,2′-bipyridine) from a binuclear Cl-bridged compound is described. The absorption spectrum shows a maximum at 364 nm (ε = 7000), with a very weak shoulder (ε = 10) at 454 nm. This band is tentatively assigned

  单核Rh（III）配合物的合成，作为一系列相关物种的代表，其由双核Cl桥联而成，其中包含两个环金属配体ppy（2-苯基吡啶）和一个二亚胺bpy（2,2'-联吡啶）描述了化合物。吸收光谱在364 nm（ε= 7000）处显示最大值，而在454 nm处的肩峰非常弱（ε= 10）。该带暂定分配给金属到配体的电荷转移跃迁。在E 1/2 = -1.41 V（相对于NHE）时，循环伏安图中出现可逆的单电子还原，在E p = + 1.1 V时出现不可逆的氧化反应。详细的NMR分析包括13bpy配体的13 C-NMR，NOE，SFORD和氘表明仅形成一个C 2轴将bpy配体平分的异构体，其中两个碳配体处于顺式位置。观察到103 Rh，13 C和103 Rh，H偶联。