4-(Trimethylstannyl)phenyl acetate | 58666-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(Trimethylstannyl)phenyl acetate
• 英文别名: (4-trimethylstannylphenyl) acetate
• CAS: 58666-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂Sn
• 分子量: 298.957
• InChiKey: NMFINCANYGMRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸香叶酯 、 4-(Trimethylstannyl)phenyl acetate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到(2E)-1-(4-Acetoxyphenyl)-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of allylic acetates with aryl- and vinylstannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a014
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基乙酸酯 、 六甲基二锡 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57 %的产率得到4-(Trimethylstannyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  可见光催化芳基卤化物的甲锡烷基化

  摘要：

  本文提出了一种由芳基卤化物（主要是芳基溴化物）制备芳香族锡烷的可见光介导策略。该反应在无金属和添加剂的条件下进行，并表现出广泛的底物范围。所得产物已用于通过 Stille 交叉偶联反应形成 C-C 键。机理研究证明了芳基自由基和三甲基甲锡烷基自由基在 Ar-Sn 键形成中的关键作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400010

文献信息

• 芳基三甲基锡烷化合物的制备方法
  申请人：上海致同建设工程科技有限公司

  公开号：CN117088909A

  公开（公告）日：2023-11-21

  本发明公开了一种芳基三甲基锡烷化合物的制备方法，包括以下步骤：将芳基卤、2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈、N,N‑二异丙基乙胺、六甲基二锡烷和溶剂混合均匀，进行反应，反应结束后浓缩除去溶剂；再进行柱层析，得到纯净的芳基三甲基锡烷，本发明锡化反应方法所涉及的反应对官能团具有很好的容忍性和普适性，制备所得芳基三甲基锡烷的产率高，产率最高可达95%。采用的原料为便宜易得且稳定的芳基卤，具有环境友好和低毒等优点，并且来源广泛，便宜易得，生产成本低。
• BUMAGIN, N. A.;BUMAGINA, I. G.;BELETSKAYA, I. P., DOKL. AN CCCP, 1984, 274, N 5, 1103-1106
  作者：BUMAGIN, N. A.、BUMAGINA, I. G.、BELETSKAYA, I. P.

  DOI：——

  日期：——